Bis(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone | 294881-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone
• CAS: 294881-66-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: RYUQRBPTXRVPAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-Tert-butyl-6-[1-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)ethenyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  使用非手性配体优化不对称催化剂：金属几何诱导的配体不对称。

  摘要：

  [反应：见正文]传统上，不对称催化剂是通过修饰拆分的手性配体来优化的。在这封信中，我们通过修饰非手性亚甲基双（苯酚）配体来优化二乙基锌与醛的不对称加成。在底物配位后，非手性配体变得不对称，这一概念称为金属几何诱导的配体不对称。由单个拆分的配体和几个非手性配体形成的催化剂的对映选择性为9％（R）至83％（S）。

  DOI：

  10.1021/ol016003d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Bis(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用非手性配体优化不对称催化剂：金属几何诱导的配体不对称。

  摘要：

  [反应：见正文]传统上，不对称催化剂是通过修饰拆分的手性配体来优化的。在这封信中，我们通过修饰非手性亚甲基双（苯酚）配体来优化二乙基锌与醛的不对称加成。在底物配位后，非手性配体变得不对称，这一概念称为金属几何诱导的配体不对称。由单个拆分的配体和几个非手性配体形成的催化剂的对映选择性为9％（R）至83％（S）。

  DOI：

  10.1021/ol016003d

文献信息

• US6603035B1
  申请人：——

  公开号：US6603035B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• Optimization of Asymmetric Catalysts Using Achiral Ligands:  Metal Geometry-Induced Ligand Asymmetry
  作者：Timothy J. Davis、Jaume Balsells、Patrick J. Carroll、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ol016003d

  日期：2001.7.1

  resolved chiral ligands. In this Letter, we optimize the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes by modification of achiral methylene bis(phenol) ligands. Upon coordination of the substrate, the achiral ligand becomes asymmetric, a concept termed Metal Geometry-Induced Ligand Asymmetry. The enantioselectivity of the catalyst formed from a single resolved ligand and several achiral ligands ranged from

  [反应：见正文]传统上，不对称催化剂是通过修饰拆分的手性配体来优化的。在这封信中，我们通过修饰非手性亚甲基双（苯酚）配体来优化二乙基锌与醛的不对称加成。在底物配位后，非手性配体变得不对称，这一概念称为金属几何诱导的配体不对称。由单个拆分的配体和几个非手性配体形成的催化剂的对映选择性为9％（R）至83％（S）。