5-amino-N,N-dimethyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide | 32873-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N,N-dimethyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-amino-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid dimethylamide；2-amino-5-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 32873-59-9
• 化学式: C₄H₈N₄O₂S₂
• 分子量: 208.265
• InChiKey: NEKGFZXLZYSKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-5-(N,N-dimethylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazole 在 盐酸 作用下， 生成 5-amino-N,N-dimethyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminosulfonylthiadiazolylureas

  摘要：

  揭示的化合物具有以下结构式##STR1## 其中 R.sup.1 是烷基，R.sup.2 从氢和烷基组成的群体中选择；或者R.sup.1 和R.sup.2 与氮原子一起形成具有4或5个碳原子的环状结构；m 是整数0或1；当 m 为1 时，R.sup.4 和R.sup.5 分别独立地从氢和烷基或最多3个碳原子组成的群体中选择；当 m 为0 时，R.sup.4 是氢，R.sup.5 与上述定义相同；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9 分别独立地从氢和烷基组成的群体中选择；n 是0到2之间的整数；Z.sup.1 和Z.sup.2 分别独立地从氧和硫组成的群体中选择。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04255182A1