chlorofumaryl chloride | 17096-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: chlorofumaryl chloride
• 英文别名: (Z)-2-chlorobut-2-enedioyl dichloride
• CAS: 17096-37-6
• 化学式: C₄HCl₃O₂
• 分子量: 187.41
• InChiKey: RFPNBTOAWCBYMT-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.17°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5640

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorofumaryl chloride 在 水 作用下， 生成 chlorofumaric acid
  参考文献：
  名称：

  对映体合成3取代的天冬氨酸取代的富马酸的酶促胺化反应

  摘要：

  描述了3-甲基天冬氨酸酶在合成具有（S）构型的3-卤代-或3-烷基-取代基的L-天冬氨酸以及一些相应的C-3氘代异位异构体中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87795-4
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰氯 在 氯 作用下， 生成 chlorofumaryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kauder, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1885, vol. <2> 31, p. 4,6, 8

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  chlorofumaric acid 在 chlorofumaryl chloride 作用下， 生成 3,4-二氟氯苯
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of <i>cis-</i>Dibenzoquinolizine Chlorofumarates:  Curare-Like Agents of Ultrashort Duration
  作者：Istvan Kaldor、Paul L. Feldman、Robert A. Mook、John A. Ray、Vicente Samano、Andrea M. Sefler、James B. Thompson、Benjamin R. Travis、Eric E. Boros

  DOI：10.1021/jo010032k

  日期：2001.5.1

  from (1S)-trans-6d, 15 and (+/-)-trans-2,3-dichlorosuccinic anhydride (22), employing a recently disclosed chlorofumarate mixed-diester synthesis. The title compounds (19, 20ab, and 26) displayed curare-like effects of ultrashort duration in rhesus monkeys.

  二苯并喹喔啉9和14与3-卤代-1-丙醇的季铵化反应具有很高的顺式选择性（94-100％顺式），其结果与O-甲基capaurine（7b）的N-甲基化相符，但与拟议的反式相反二苯并[a，h]喹啉嗪甲硫醚10的立体化学和1-苄基和1-苯基异喹啉同类物5b和5c的类似季铵化。在本报告中，我们描述了独特的顺式-二苯并喹啉鎓丙醇15和16的立体选择性制备以及它们转化为双富马酸富马酸酯和混合富马酸酯19、20ab和26的方法。在三个步骤中，对映体选择性地制备了二苯并[a，g]喹啉鎓丙醇15得自二氢异喹啉11。在三乙胺/甲酸和Noyori手性钌催化剂存在下，11的不对称转移氢化生成R-（-）-5'，8-二甲氧基去甲十二烷磺酸（13），产率为98％，ee为87％。在福尔马林/甲酸中对13进行Pictet-Spengler环化，以65％的收率得到二苯并[a，g]喹啉嗪14。在Finkelstein条件下用
• Isoquinolines and preparation thereof
  申请人：Avera Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1380573A2

  公开（公告）日：2004-01-14

  A compound of Formula (III): wherein Y is selected from the group consisting of hydrogen or methoxy, W comprises a chiral center selected from the group consisting of a carbon atom having an R configuration and a carbon atom having an S configuration, n comprises 0 or 1, and A- comprises a pharmaceutically acceptable anion and process of preparation.

  式（III）化合物： 其中 Y 选自由氢或甲氧基组成的组，W 包括一个手性中心，该手性中心选自由具有 R 构型的碳原子和具有 S 构型的碳原子组成的组，n 包括 0 或 1，A- 包括一个药学上可接受的阴离子，以及制备方法。
• Substituted isoquinolines as ultra short acting neuromuscular blockers
  申请人：Avera Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1526130A1

  公开（公告）日：2005-04-27

  Ultra short acting neuromuscular blocking agents of Formula (I) which are useful as skeletal muscle relaxants during emergency intubation procedures, routine surgery and post-operative settings are disclosed, wherein q and t are independently from 0 to 4; and X1 and X2 are independently halogen; ha and hb are independently from 0 to 2; Z1 and Z2 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl with the proviso that Z1 and Z are not both hydrogen; Y1, Y2, Y3 and Y4 are independently hydrogen, halogen or C1-C3 alkoxy; m and p are independently 1 to 6; n and r are independently 0 to 4; with the proviso that if ha and hb are both 0, then r is 0 and n is 0 to 2; R1 and R14 are independently hydrogen, halogen, C1-C3 alkoxy, or R2 and R3 together with the carbon atoms to which they are bonded, R5 and R6 together with the carbon atoms to which they are bonded, may independently form a methylenedioxy or ethylenedioxy moiety contained in a five- or six-membered ring; W1 and W2 are carbon; and A is a pharmaceutically acceptable anion.

  本发明公开了式（I）的超短效神经肌肉阻断剂，可在紧急插管过程、常规手术和术后环境中用作骨骼肌松弛剂、 其中 q 和 t 独立地为 0 至 4；X1 和 X2 独立地为卤素；ha 和 hb 独立地为 0 至 2；Z1 和 Z2 独立地为氢、C1-C6 烷基、C2-C6 烯基或 C2-C6 烷炔基，但 Z1 和 Z 不能都是氢；Y1、Y2、Y3 和 Y4 独立地为氢、卤素或 C1-C3 烷氧基；m 和 p 独立地为 1 至 6；n 和 r 独立地为 0 至 4；R1 和 R14 独立地为氢、卤素、C1-C3 烷氧基，或 R2 和 R3 与其键合的碳原子、R5 和 R6 与其键合的碳原子可独立地形成包含在五元或六元环中的亚甲二氧基或亚乙二氧基分子；W1 和 W2 为碳；以及 A 为药学上可接受的阴离子。
• Vandevelde, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # I, p. 404
  作者：Vandevelde

  DOI：——

  日期：——
• Gyermek, Laszlo; Lee, Chingmuh; Cho, Young-Moon, Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 2, p. 116 - 136
  作者：Gyermek, Laszlo、Lee, Chingmuh、Cho, Young-Moon、Nguyen, Nguyen、Tsai, Shen-Kou

  DOI：——

  日期：——