2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoic acid | 51440-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoic acid
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonothioyl)sulfanyl propanoic acid；2-(Ethoxythioxomethylthio)propionic acid；2-ethoxycarbothioylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 51440-83-6
• 化学式: C₆H₁₀O₃S₂
• 分子量: 194.276
• InChiKey: LWNPIVOFJQQAMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 硫代乳酸
  参考文献：
  名称：

  Biilmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biilmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 339, p. 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inexpensive Radical Methylation and Related Alkylations of Heteroarenes
  作者：Qi Huang、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00190

  日期：2018.3.2

  A simple method for the introduction of a methyl and higher aliphatic group to various heteroarenes using very inexpensive reagents is described. It is based on the radical addition of a carboxylic xanthate followed by decarboxylation. Depending on the heteroarene structure, the decarboxylation can be spontaneous or induced by heating in N,N-dimethylacetamide or N-methyl pyrrolidone in a microwave

  描述了一种使用非常便宜的试剂将甲基和高级脂肪族基团引入各种杂芳烃的简单方法。它基于羧酸黄原酸酯的自由基加成，然后进行脱羧。取决于杂芳烃结构，脱羧可以是自发的，或者可以通过在微波炉中的N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中加热来引发。
• Ubiquitous Nature of Rate Retardation in Reversible Addition–Fragmentation Chain Transfer Polymerization
  作者：Kate G. E. Bradford、Leilah M. Petit、Richard Whitfield、Athina Anastasaki、Christopher Barner-Kowollik、Dominik Konkolewicz

  DOI：10.1021/jacs.1c08654

  日期：2021.10.27

  Reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization is one of the most powerful reversible deactivation radical polymerization (RDRP) processes. Rate retardation is prevalent in RAFT and occurs when polymerization rates deviate from ideal conventional radical polymerization kinetics. Herein, we explore beyond what was initially thought to be the culprit of rate retardation: dithiobenzoate

  可逆加成-断裂链转移 (RAFT) 聚合是最强大的可逆失活自由基聚合 (RDRP) 工艺之一。速率延迟在 RAFT 中很普遍，并且在聚合速率偏离理想的常规自由基聚合动力学时发生。在这里，我们探索了最初被认为是减速的罪魁祸首：具有更多活性单体 (MAM) 的二硫代苯甲酸酯链转移剂 (CTA)。值得注意的是，聚合表明在包含使用具有不同单体活性的三硫代碳酸盐和黄原酸盐 CTA 的系统中会发生速率延迟。简单的缓慢断裂和中间自由基终止模型都表明，所有这些系统的延迟都可以通过使用各种单体反应性和 CTA 的单一关系来描述，
• Visible‐Light‐Driven MADIX Polymerisation via a Reusable, Low‐Cost, and Non‐Toxic Bismuth Oxide Photocatalyst
  作者：Karen Hakobyan、Thomas Gegenhuber、Christopher S. P. McErlean、Markus Müllner

  DOI：10.1002/anie.201811721

  日期：2019.2.4

  amalgamation of photocatalysis into existing reversible deactivation radical polymerisation (RDRP) processes has initiated a rapidly propagating area of polymer research in recent years. We introduce bismuth oxide (Bi2O3) as a heterogeneous photocatalyst for polymerisations, operating at room temperature with visible light. We demonstrate formidable control over degenerative chain‐transfer polymerisations

  近年来，将光催化作用不断合并成现有的可逆失活自由基聚合（RDRP）工艺，已开始迅速推动聚合物研究领域的发展。我们介绍氧化铋（Bi 2 O 3）作为聚合反应的非均相光催化剂，可在室温和可见光下操作。我们展示了对退化链转移聚合的强大控制，例如通过黄药酸酯（MADIX）和可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合的大分子设计。我们实现了窄的分子量分布，并归因于光诱导电子转移（PET）过程的出色的时间控制。该方法用于合成结合了不同活化单体的二嵌段共聚物。Bi 2 O 3催化剂体系的其他优点是毒性低，可重复使用，成本低以及易于从反应混合物中除去。
• <i>N</i>,<i>N</i>-Ru(<scp>ii</scp>)-<i>p</i>-cymene-poly(<i>N</i>-vinylpyrrolidone) surface functionalized gold nanoparticles: from organoruthenium complex to nanomaterial for antiproliferative activity
  作者：Durairaj Gopalakrishnan、S. Saravanan、Ronald Merckx、Arumugam Madan Kumar、Themmila Khamrang、Marappan Velusamy、K. Vasanth、S. Sunitha、Richard Hoogenboom、Samarendra Maji、Mani Ganeshpandian

  DOI：10.1039/d1dt00694k

  日期：——

  end-functionalized poly(N-vinylpyrrolidone). It is demonstrated that these particles exhibit higher anti-proliferative activity than the individual organometallic ruthenium(II) complex of the type [Ru(η6-p-cymene)(NN)Cl]PF6, where NN is bis(4-methoxyphenylimino)acenaphthene, against colorectal adenocarcinoma cell lines. More specifically, a RuII(η6-p-cymene) complex containing a NN bidentate ligand has

  有机金属 Ru-芳烃配合物作为抗癌剂很有前景，但缺乏肿瘤吸收和在生理介质中的溶解度差阻碍了它们的发展。为了应对这些挑战，我们开发了涂有 Ru（芳烃）功能化 PNVP-Py 的金纳米粒子，其中 PNVP-Py 是吡啶末端功能化的聚（N-乙烯基吡咯烷酮）。结果表明，这些颗粒显示出比[Ru(η 6 - p -cymene)(NN)Cl]PF 6类型的单个有机金属钌 ( II ) 配合物更高的抗增殖活性，其中 NN 是双（4-甲氧基苯基亚氨基） ) 苊，对抗结直肠腺癌细胞系。更具体地说，Ru II (η 6- p -cymene) 复合物含有 NN 双齿配体，并通过光谱研究和 X 射线晶体学表征。为了将分离的复合物束缚在 AuNPs 的表面上，PNVP-Py 的一端含有一个吡啶基团以与 Ru-复合物配位，另一端含有一个合适的官能团以结合在 AuNPs 的表面上，具有制备并用于获得大分子复合物[Ru(η
• Synthesis of functionalized poly(vinyl acetate) mediated by alkyne-terminated RAFT agents
  作者：Joana. R. Góis、Anatoliy V. Popov、Tamaz Guliashvili、Arménio C. Serra、Jorge F. J. Coelho

  DOI：10.1039/c5ra15580k

  日期：——

  Two new xanthates with alkyne functionalities were synthesized for the reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization of vinyl acetate (VAc).

  两种具有炔基官能团的黄药酯被合成用于乙酸乙烯酯（VAc）可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合。