manganese(II) formate | 14998-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: manganese(II) formate
• 英文别名: manganese formate；Formic acid, manganese salt；manganese(2+);formate
• CAS: 14998-38-0
• 化学式: 2CHO₂*Mn
• 分子量: 144.973
• InChiKey: KRGWXMCMZFLAAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) formate 在 NH₄ formiate 作用下， 生成 锰
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.B, 2.3.4.2, page 29 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) formate dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese(II) formate
  参考文献：
  名称：

  用蒸腾法测量某些二水甲酸盐热脱水的平衡水蒸气压

  摘要：

  一些甲酸盐二水合物 M(HCO 2 ) 2 .2H 2 O（其中 M 是 Mg、Mn、Co、Ni 和 Zn）的热脱水平衡水蒸气压 P H2O 通过蒸腾法测量实验室制造的仪器。这些水合物具有单斜同晶晶体结构，其空间群为 P2 1 /C。脱水的 AG、AH 和 AS 等热力学数据来自 P H2O，并与这些水合物的晶体结构相关。尽管 AH 的值预计会按照 Mn 的水合物的顺序增加

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(97)00344-4
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 manganese(II) formate 、 焦磷酸 作用下， 285.0~315.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下， 生成 乙酸甲酯 、 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  GB317867

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and characterization of new metal(II) complexes with formates and some nitrogen donor ligands
  作者：D. Czakis-Sulikowska、A. Czylkowska、J. Radwańska-Doczekalska、R. Grodzki、E. Wojciechowska

  DOI：10.1007/s10973-006-7980-9

  日期：2007.11

  New mixed-ligands complexes with empirical formulae: M(2,4′-bpy)2L2·H2O (M(II)Zn, Cd), Zn(2-bpy)3L2·4H2O, Cd(2-bpy)2L2·3H2O, M(phen)L2·2H2O (where M(II)=Mn, Ni, Zn, Cd; 2,4′-bpy=2,4′-bipyridine, 2-bpy=2,2′-bipyridine, phen=1,10-phenanthroline, L=HCOO−) were prepared in pure solid state. They were characterized by chemical, thermal and X-ray powder diffraction analysis, IR spectroscopy, molar conductance in MeOH, DMF and DMSO. Examinations of OCO− absorption bands suggest versatile coordination behaviour of obtained complexes. The 2,4′-bpy acts as monodentate ligand; 2-bpy and phen as chelating ligands. Thermal studies were performed in static air atmosphere. When the temperature raised the dehydration processes started. The final decomposition products, namely MO (Ni, Zn, Cd) and Mn3O4, were identified by X-ray diffraction.

  新型的混合配体配合物，其经验公式为：M(2,4′-bpy)2L2·H2O (M(II)=Zn, Cd), Zn(2-bpy)3L2·4H2O, Cd(2-bpy)2L2·3H2O, M(phen)L2·2H2O (其中 M(II)=Mn, Ni, Zn, Cd; 2,4′-bpy=2,4′-联吡啶，2-bpy=2,2′-联吡啶，phen=1,10-菲啰啉，L=HCOO−) 在纯固态中制备。这些配合物通过化学、热分析和X射线粉末衍射分析、红外光谱、在MeOH、DMF和DMSO中的摩尔电导率进行了表征。OCO−吸收带的检测表明所得配合物具有多样的配位行为。2,4′-bpy作为单齿配体；2-bpy和phen作为螯合配体。热研究在静态空气氛围中进行。当温度升高时，脱水过程开始。最终分解产物，即MO (Ni, Zn, Cd) 和 Mn3O4，通过X射线衍射鉴定。
• Influence of Thiolate versus Alkoxide Ligands on the Stability of Crystallographically Characterized Mn(III)-Alkylperoxo Complexes
  作者：Alexandra N. Downing、Michael K. Coggins、Penny Chaau Yan Poon、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1021/jacs.0c13001

  日期：2021.4.28

  metalloenzymes and transition-metal complexes can have on reactivity. We report one of few crystallographically characterized Mn-peroxo complexes and show that the tight correlations between metrical and spectroscopic parameters, established previously by our group for thiolate-ligated RS-Mn(III)-OOR complexes, can be extended to include an alkoxide-ligated RO-Mn(III)-OOR complex. We show that the alkoxide-ligated

  本文描述的工作证明了金属酶和过渡金属配合物的内部配位球对反应性的精确控制。我们报告了少数晶体学特征的 Mn-过氧复合物之一，并表明我们小组先前为硫醇盐连接的 RS-Mn(III)-OOR 复合物建立的度量和光谱参数之间的紧密相关性可以扩展到包括醇盐-连接的 RO-Mn(III)-OOR 复合物。我们表明，醇盐连接的 RO-Mn(III)-OOR 复合物比其稳定一个数量级 ( t 1/2 298 K = 6730 s, k obs 298 K = 1.03 × 10 –4 s –1 )硫醇盐连接的 RS-Mn(III)-OOR 衍生物 (t 1/2 293 K = 249 s，k 1 293 K = 2.78 × 10 –3 s –1 )。电子结构计算提供了有关这些稳定性差异的见解。硫醇连接衍生物的最高占据轨道具有显着的硫特征，硫醇的 π-backdonation 与 peroxo π *的π-backdonation
• New complexes of Mn(II), Co(II), Ni(II) AND Cu(II) with 2,2’- OR 2,4’-bipyridine and formates (Synthesis, thermal and other properties)
  作者：D. Czakis-Sulikowska、J. Radwańska-Doczekalska、A. Czylkowska、M. Markiewicz、A. Broniarczyk

  DOI：10.1007/s10973-005-7230-6

  日期：2006.11

  New mixed-ligand complexes with empirical formulae: Mn(2-bpy)1.5L2·2H2O, M(2-bpy)2L2·3H2O ( M (II)=Co, Cu), Ni(2-bpy)3L2·4H2O and M(2,4’-bpy)2L2·2H2O (where 2-bpy=2,2’-bipyridine, 2,4’-bpy=2,4’-bipyridine; L =HCOO– ) have been obtained in pure solid-state. The complexes were characterized by chemical and elemental analysis, IR and VIS spectroscopy, conductivity (in methanol and dimethylsulfoxide).

  具有经验公式的新混合配体配合物：Mn（2-bpy）1.5 L 2 ·2H 2 O，M（2-bpy）2 L 2 ·3H 2 O（ M （II）= Co，Cu），Ni（2 -bpy）3 L 2 ·4H 2 O和M（2,4'-bpy）2 L 2 ·2H 2 O（其中2-bpy = 2,2'-联吡啶，2,4'-bpy = 2,4 '-联吡啶； L = HCOO –）已获得纯固态。通过化学和元素分析，红外和可见光谱，电导率（在甲醇和二甲基亚砜中）对络合物进行表征。讨论了金属-配体的配合方式。甲酸酯和2,4'-bpy充当单齿配体，而2-bpy充当螯合配体。鉴定了具有配体异构性的新配合物。在加热过程中，络合物以一两个步骤失去水分子。脱水后的热分解是多阶段的，并产生相应的金属氧化物作为最终产物。使用耦合的TG-MS系统分析在动态空气或氩气气氛下Ni（2,4'-bpy）2（HCOO）2 ·2H 2 O的主要挥发性热分解（或裂解）产物。
• Cation distribution, structure and magnetic properties of lithium manganese iron oxide spinel solid solutions
  作者：C. Wende、Kh. Olimov、H. Modrow、F.E. Wagner、H. Langbein

  DOI：10.1016/j.materresbull.2006.01.016

  日期：2006.8

  concerning the structure, cation distribution and properties of the spinel solid solutions. The Li x Mn 1+ x Fe 2−2 x O 4 samples contain Mn(II) and Mn(III) or Mn(III) and Mn(IV) for x x > 0.5, respectively. With the increase of x the portion of Li ions occupying tetrahedral sites increases and becomes 100% at about x = 4/7. In spite of the preferred occupation of octahedral sites by manganese(III)

  摘要 单相立方尖晶石化合物 Li x Mn 1+ x Fe 2−2 x O 4 ( x = 0, …, 1) 是通过适当组成的冻干甲酸盐溶液的热分解获得的。通过 X 射线粉末衍射和 Rietveld 精修、XANES、57 Fe Mossbauer 光谱和磁化测量来表征样品。这些方法的结合提供了关于尖晶石固溶体的结构、阳离子分布和性质的有用结论。Li x Mn 1+ x Fe 2-2 x O 4 样品分别含有Mn(II)和Mn(III)或Mn(III)和Mn(IV)，分别为xx > 0.5。随着 x 的增加，Li 离子占据四面体位置的部分增加并在 x = 4/7 左右变为 100%。尽管锰（III）优先占据八面体位置，实验结果只能通过 Mn(III) 对四面体位点的部分占据来解释。没有观察到 MS 随 x 的增加而增加（预期四面体位置中的磁性离子被非磁性锂离子优先取代）。由于铁含量的减少，
• Thermodynamic and kinetic stability of inclusion compounds under heating
  作者：V. Logvinenko、V. Drebushchak、D. Pinakov、G. Chekhova

  DOI：10.1007/s10973-007-8473-1

  日期：2007.10

  Thermodynamic and kinetic stability of inclusion compounds (so called supermolecular compounds) is discussed. Compounds under study and discussion are clathrates (with coordination compounds matrices) and intercalates (with fluorinated graphite matrices).

  讨论了包合物（所谓的超分子化合物）的热力学和动力学稳定性。研究和讨论的化合物是凝胶体（以配位化合物为基质）和夹杂物（以氟化石墨为基质）。