2-t-butylsulfonyl-3-thiophenyl-1 propene | 97146-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-t-butylsulfonyl-3-thiophenyl-1 propene
• 英文别名: (2-Tert-butylsulfonylprop-2-enylthio)benzene；2-tert-butylsulfonylprop-2-enylsulfanylbenzene
• CAS: 97146-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S₂
• 分子量: 270.417
• InChiKey: DXQQJKZCGFNRTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butylsulfonyl-3-thiophenyl-1 propene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-(tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)-propene
  参考文献：
  名称：

  3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent Part 1.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61901-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-2-(tert-butylsulfonyl)-propane 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-t-butylsulfonyl-3-thiophenyl-1 propene
  参考文献：
  名称：

  3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent Part 1.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61901-9

文献信息

• 3-Bromo-2-t-butylsulfonyl-1-propene.a versatile multi-coupling reagent part 1
  作者：P. Auvray、P. Knochel、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86151-2

  日期：1988.1

  opene was prepared in two steps from allyl-t-butylthioether in 70% overall yield. This reagent reacts selectively with a broad range of nucleophiles (amine, thiolate, lithium ester- and keto- enolates, magnesium, zinc and lithium organomatallics) to furnish the unsaturated sulfones of type in typical yields of 80–90%. The sulfone reacts also in the presence of zinc with various electrophiles (aldehydes

  由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯，总产率为70％。该试剂可与多种亲核试剂（胺，硫醇盐，锂和酮烯酸酯，镁，锌和锂有机金属化合物）选择性反应，以典型的80-90％的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈和亚胺）反应，以高收率提供官能化的不饱和砜类型。
• KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 425-428
  作者：KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4495-4508
  作者：AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——