1,3-dibromo-2-(tert-butylsulfonyl)-propane | 118668-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-(tert-butylsulfonyl)-propane
• 英文别名: 1.3-dibromo-2-(tert-butylsulfonyl)propane；1,3-dibromo-2-t-butylsulfonylpropane；1,3-dibromo-2-(t-butylsulfonyl) propane；1,3-dibromo-2-(t-butylsulfonyl)-propane；2-(1,3-dibromopropan-2-ylsulfonyl)-2-methylpropane
• CAS: 118668-51-2
• 化学式: C₇H₁₄Br₂O₂S
• 分子量: 322.061
• InChiKey: PIQFMMQYWZMEJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-2-(tert-butylsulfonyl)-propane 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-t-butylsulfonyl-3-(N-phenylamino)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯。通用的多偶联试剂第1部分

  摘要：

  由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯，总产率为70％。该试剂可与多种亲核试剂（胺，硫醇盐，锂和酮烯酸酯，镁，锌和锂有机金属化合物）选择性反应，以典型的80-90％的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈和亚胺）反应，以高收率提供官能化的不饱和砜类型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86151-2
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基仲丁基硫醚 在 溴 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以32.02 g (75%)的产率得到1,3-dibromo-2-(tert-butylsulfonyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of amino acid fluorides as peptide coupling reagents

  摘要：

  本发明涉及一种制备肽的过程，包括将第一氨基酸或肽与具有以下结构的氨基酸氟化物反应：其中BLK是N-氨基保护基，AA是氨基酸残基，X为H或有用的保护基，第一氨基和肽具有一个自由氨基团和一个阻断的羧基末端。

  公开号：

  US05712418A1

文献信息

• Reagents for rapid peptide synthesis
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05221754A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## wherein R is an electron withdrawing group; R.sub.1 is H or COZ; X.sub.1 and X.sub.2 are independently H, lower alkyl, aryl, aryl lower-alkyl or polystyrene or R and X.sub.1 taken together with the carbon atoms to which they are attached form a ring containing from 4 to 15 ring carbon atoms and may contain up to 2 heteroatoms, wherein the heteroatoms are O, S, or N; and Z is an amino acid residue, a peptide residue or a leaving group. The compounds of the present invention are adaptable as blocking or protecting groups for an amine composition useful in peptide synthesis. The present invention is also directed to a method of protecting an amino group of an organic molecule during a reaction which modifies a portion of the molecule other than the protected amino group.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中R是一个电子吸引基团；R.sub.1是H或COZ；X.sub.1和X.sub.2独立地是H、较低的烷基、芳基、芳基较低烷基或聚苯乙烯，或者R和X.sub.1与它们附着的碳原子一起形成一个含有4到15个环碳原子并且可能含有最多2个杂原子的环，其中杂原子是O、S或N；Z是氨基酸残基、肽残基或离去基团。本发明的化合物可用作肽合成中有用的胺组成部分的阻断或保护基团。本发明还涉及在修改分子的除受保护的氨基团之外的部分时保护有机分子的氨基团的方法。
• Nitroxides (aminyl oxydes) - XL. ESR spectroscopic studies of β-sulfonyl substituted vinyl nitroxides and of a vinylogous nitronyl nitroxide
  作者：Hans Günter Aurich、Klaus-Dieter Möbus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89107-9

  日期：1989.1

  Oxidation of hydroxylamines 1 affords the vinyl nitroxides 4 via 2 and 3. The vinylogous nitronyl nitroxide 5 is formed upon oxidation of 1h. Whereas the methyl group X in 4a is freely rotating, rotation of substituents X in 4b–d is restricted as is indicated by their ESR spectra. Particularly, the less hindered vinyl nitroxides 4e–g form spin adducts 6 or 7 with their precursor nitrones 3. 4b coexists

  羟胺1的氧化通过2和3得到乙烯基氮氧化物4。氧化1h会形成乙烯基亚硝酰氮氧化物5。尽管4a中的甲基X是自由旋转的，但4b-d中的取代基X的旋转却受到其ESR光谱的限制。特别是，受阻较少的乙烯基氮氧化物4e-g与前体硝酮3形成自旋加合物6或7。4b与6b或7b共存在−30°至+ 15°C之间，低于−30°C只能检测到6b / 7b，高于+ 15°C只能检测到4b。由于π系统的扭曲，在室温及以下，两个5个NO基团不相等。但是，动态过程使它们在+ 65°C时等效。
• 3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent Part 1.
  作者：P. Knochel、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61901-9

  日期：1985.1
• KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 425-428
  作者：KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4495-4508
  作者：AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——