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2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)-4-bromobenzaldehyde | 945624-63-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)-4-bromobenzaldehyde
英文别名
4-bromo-2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzaldehyde;4-bromo-2,5-di((2-ethylhexyl)oxy)benzaldehyde;4-Bromo-2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)benzaldehyde;4-bromo-2,5-bis(2-ethylhexoxy)benzaldehyde
2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)-4-bromobenzaldehyde化学式
CAS
945624-63-5
化学式
C23H37BrO3
mdl
——
分子量
441.449
InChiKey
SBIYPVFZPRKKOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)-4-bromobenzaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 72.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    聚[(亚芳基亚乙炔基) - ALT - (亚芳基亚乙烯基)]基于蒽嵌蒽醌及其衍生物S:合成和光物理,电化学,电致发光,和光伏特性
    摘要:
    蒽酮及其衍生物是大型多环芳族化合物(PAC),对于将其掺入可溶性共轭聚合物的结构提出了许多挑战。首次,这组PAC的被用作用于共聚物(合成的构建块P1 - P5)基于聚[(亚芳基亚乙炔基) - ALT - (亚芳基亚乙烯基)] S骨架(-Ph-C≡C –Anth–C≡C–Ph–CH═CH–Ph–CH═CH-)n。在P1 - P5的合成过程中,为了调节聚合物的性能,引入了不同的烷氧基侧链。在共聚物系列中,只有P1(在蒽上含有蒽酮和支链的2-乙基己氧基侧链),P2及P3(其为含羰基的蒽嵌蒽醌转化为蒽嵌蒽含烷氧基取代基)是可溶的。报道了P1 - P3的光物理,电化学,电致发光和光伏特性,并就侧链的影响进行了比较和讨论。
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.7b02136
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴对苯二酚正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)-4-bromobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Mizoroki-Heck偶联聚合作为催化剂转移缩聚反应合成聚对苯撑亚乙烯基的研究
    摘要:
    1,4-双[(2-乙基己基)氧基] -2-碘-5-5-乙烯基苯的咪唑罗基-赫克偶联聚合(1)及其溴代物2与Pd引发剂的合成聚苯撑乙烯撑(PPV)研究了聚合反应是否以链增长聚合反应的方式进行。即使使用5.5当量的Cy 2 NMe(Cy =环己基)作为碱,甚至在室温下也进行了与t Bu 3 PPd(Tolyl)Br(10)的1的聚合,但是PPV的分子量分布宽。2的聚合几乎在相同条件下在室温下进行。在聚合1形成直到末端为H的PPV,末端为I的PPV,直到最后阶段为止,聚合物端基被转化为甲苯基和H。数均分子量(M n)直到大约90%的单体转化率才开始增加,然后急剧增加,这表明常规的逐步增长聚合反应。逐步增长聚合而不是催化剂转移链增长聚合的发生,可以用H-Pd(II)-X(t Bu 3)的低配位能力来解释。P)(X = Br或I),在Mizoroki-Heck偶联反应的催化循环中形成,并与PPV主链的π电子结合;
    DOI:
    10.1002/pola.27472
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文献信息

  • Investigation of catalyst-transfer condensation polymerization for synthesis of poly(<i>p</i>-phenylenevinylene)
    作者:Masataka Nojima、Yoshihiro Ohta、Tsutomu Yokozawa
    DOI:10.1002/pola.27281
    日期:2014.9.15
    Pd initiator were investigated under catalyst‐transfer condensation polymerization conditions for the synthesis of well‐defined poly(p‐phenylenevinylene) (PPV). The Kumada‐Tamao polymerization of vinyl Grignard‐type monomer 1 with Ni(dppp)Cl2 at room temperature did not proceed, whereas aryl Grignard‐type monomer 2 afforded oligomers of low molecular weight. Matrix‐assisted laser desorption ionization
    1,4-二烷氧基-2-溴-5-的熊田-玉尾耦合聚合(2- chloromagnesiovinyl)苯(1)和1,4-二烷氧基-2-(2-溴乙烯基)-5- chloromagnesiobenzene(2)与2- 2-[((2,5-二烷氧基-4-碘代苯基)]乙烯基} -4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的镍催化剂和Suzuki-Miyaura偶联聚合(3) ,其溴对应4,和2,5-二烷氧基-4-(2-溴乙烯基)苯基硼酸(5催化剂转移缩聚条件下)与钯引发剂进行了调查良好定义的合成聚(p -phenylenevinylene )(PPV)。乙烯基格氏试剂单体1与Ni(dppp)Cl 2的Kumada-Tamao聚合在室温下没有进行,而芳基格氏试剂型单体2则提供了低分子量的低聚物。由2获得的聚合物的基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱表明格利雅(Grignard)端基
  • PHOSPHORESCENT ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Kim Jinsang
    公开号:US20120248337A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Compositions providing metal-independent phosphorescence due to a directed heavy atom effect are provided. Methods of providing a phosphorescent composition are also provided where a directed heavy atom effect is maintained to cause the composition to be phosphorescent. Manufacture of phosphorescent compositions using intermolecular and intramolecular directed heavy atom effects are disclosed.
    本发明提供了由定向重原子效应引起的独立于金属的磷光性的组合物。还提供了提供磷光性组合物的方法,其中维持定向重原子效应以使组合物呈现磷光性。揭示了使用分子间和分子内定向重原子效应制造磷光性组合物的制造方法。
  • Low‐Cost Fully Non‐fused Ring Acceptor Enables Efficient Organic Photovoltaic Modules for Multi‐Scene Applications
    作者:Jianqiu Wang、Yafei Wang、Jiayao Li、Yue Yu、Pengqing Bi、Jiawei Qiao、Zhihao Chen、Chaoyi Wang、Wenxuan Wang、Jiangbo Dai、Xiaotao Hao、Shaoqing Zhang、Jianhui Hou
    DOI:10.1002/anie.202314362
    日期:2023.12.11
    improve photostability and reduce material costs in Organic Solar Cells. By blending with non-fused ring polymer, PTVT−T, the obtained active layers possess favorable morphology and suppressive charge recombination. Encouragingly, manufactured large-area organic photovoltaic modules exhibit outstanding photostability and power conversion efficiency under various light conditions.
    合成了一种完全非稠合的环受体 GS60,以提高有机太阳能电池的光稳定性并降低材料成本。通过与非稠环聚合物 PTVT−T 共混,所得活性层具有良好的形貌和抑制电荷复合。令人鼓舞的是,制造的大面积有机光伏组件在各种光照条件下表现出出色的光稳定性和功率转换效率。
  • NEOEPITOPE DETECTION OF DISEASE USING PROTEIN ARRAYS
    申请人:Tainsky Michael
    公开号:US20140141992A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    A biosensor for use in detecting the presence of diseases, the biosensor comprising a detector for detecting a presence of at least one marker indicative of a specific disease. A method of determining efficacy of a pharmaceutical for treating a disease or staging disease by administering a pharmaceutical to a sample containing markers for a disease, detecting the amount of at least one marker of the disease in the sample, and analyzing the amount of the marker in the sample, whereby the amount of marker correlates to pharmaceutical efficacy or disease stage. Markers for gynecological disease. An immune-imaging agent comprising labeled antibodies, whereby the labeled antibodies are isolated and reactive to proteins overexpressed in vivo. Informatics software for analyzing the arrays, the software including analyzing means for analyzing the arrays.
  • US8525131B2
    申请人:——
    公开号:US8525131B2
    公开(公告)日:2013-09-03
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