chlorotrifluoroethylene oxide | 3935-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: chlorotrifluoroethylene oxide
• 英文别名: chloro-trifluoro-oxirane；Chlor-trifluor-oxiran；Chlortrifluorethylenepoxid；Chlortrifluoroxiran；2-Chloro-2,3,3-trifluorooxirane
• CAS: 3935-49-7
• 化学式: C₂ClF₃O
• 分子量: 132.47
• InChiKey: MXBFXOHNSLNCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 在 氧气 作用下， 生成 chlorotrifluoroethylene oxide
  参考文献：
  名称：

  DE947364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.2, page 99 - 119
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chiang, S. H. K., 1957, vol. 23, p. 330 - 339
  作者：Chiang, S. H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Selective Epoxidation of Olefins by Perfluoro-<i>cis</i>-2,3-dialkyloxaziridines¹
  作者：Alberto Arnone、Darryl D. DesMarteau、Barbara Novo、Viacheslav A. Petrov、Massimo Pregnolato、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1021/jo961196h

  日期：1996.1.1

  Alkyl-substituted olefins are epoxidized by perfluoro-cis-2,3-dialkyloxaziridines under particularly mild conditions. Electron deficient substrates (e.g, alpha,beta-enones) can also be epoxidized, and the more electron poor the double bond is, the more severe the reactions conditions become. The epoxidation is chemoselective (secondary alcohols and their ethers do not interfere), site selective (the monoepoxide of a diene can be obtained), and stereoselective (cis-alkenes afford cis-epoxides). Various complex and polyfunctional substrates of natural origin (monoterpenes, sesquiterpenes, steroids) have been transformed effectively.
• Russo, Antonio; DesMarteau, Darryl D., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 6, p. 956 - 958
  作者：Russo, Antonio、DesMarteau, Darryl D.

  DOI：——

  日期：——
• DE947364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——