5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]-benzyl}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one | 1034515-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]-benzyl}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one
• 英文别名: 5-[[4-[2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1034515-30-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 425.552
• InChiKey: FDFISBAOOABPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]-benzyl}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one 在 盐酸 、 水 、 异丙醇 作用下， 反应 8.0h， 生成 盐酸吡格列酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]benzylidene}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 Dimethylglyoxime 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]-benzyl}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75380

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE THIAZOLIDINE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2008075380A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of thiazolidine derivatives, such as pioglitazone of formula I and its pharmaceutically acceptable salts.This invention also provides novel synthetic intermediates useful in the process for the preparation of pioglitazone.
  [FR] La présente invention concerne un procédé avantageux industriellement pour la préparation de dérivés de thiazolidine, par exemple de pioglitazone de formule I et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Cette invention concerne également de nouveaux intermédiaires de synthèse utiles dans le procédé de préparation de la pioglitazone.
• WO2008/75380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——