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5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]benzylidene}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one
5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]benzylidene}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one | 1034515-26-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]benzylidene}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one
英文别名
5-[[4-[2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methylidene]-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-one
CAS
1034515-26-8
化学式
C
23
H
25
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
423.536
InChiKey
NEBZBXVKPZMFNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
30
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
89.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]-benzyl}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one
1034515-30-4
C
23
H
27
N
3
O
3
S
425.552
反应信息
作为反应物:
描述:
5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]benzylidene}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one
在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、 Dimethylglyoxime 、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]-benzyl}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one
参考文献:
名称:
WO2008/75380
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-4(5h)-酮
、
4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯甲醛
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
5-{4-[2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)ethoxy]benzylidene}-2-morpholin-4-yl-thiazol-4-one
参考文献:
名称:
WO2008/75380
摘要:
公开号:
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