pentacarbonyl(3,3-diethyl-5-phenyl-3H-pyrazole-N2)cromium(0) | 557772-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: pentacarbonyl(3,3-diethyl-5-phenyl-3H-pyrazole-N2)cromium(0)
• CAS: 557772-59-5
• 化学式: C₁₈H₁₆CrN₂O₅
• 分子量: 392.331
• InChiKey: STKZGAOZPYYGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 苯乙炔 、 3-Diazopentane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到pentacarbonyl(3,3-diethyl-5-phenyl-3H-pyrazole-N2)cromium(0)
  参考文献：
  名称：

  将重氮烷烃加到炔烃（五羰基）-铬和-钨中，形成3 H-吡唑配合物

  摘要：

  在-78°C下在CH 2 Cl 2中对[M（CO）6 ]（M = Cr，W）进行光解会生成[（CO）5 M（CH 2 Cl 2）]。[[CO）5 M（CH 2 Cl 2）]与末端炔烃HCCR（R = COOMe，Ph，p- Tol）和重氮烷烃R 1（R 2）CN 2（R 1）的后续顺序反应= Me，Et，Ph; R 2 = Me，Et）得到3 H-吡唑配合物，[（CO）5 M– （R 1）（R 2）]。这些配合物是通过将重氮烷烃添加到炔烃配合物中间体[（CO）5 M（HCCR）]中获得的。其互变异构体亚乙烯基，[（CO）5 MCC（R）H]，存在于与该炔络合物平衡溶液，不发生反应。同样地，二取代的可分离的亚乙烯基络合物，[（CO）5 MCC（R“）R *]，不添加重氮烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02163-0

文献信息

• Addition of diazoalkanes to alkyne(pentacarbonyl)–chromium and –tungsten—formation of 3H-pyrazole complexes
  作者：Mokhles M. Abd-Elzaher、Bernhard Weibert、Helmut Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02163-0

  日期：2003.3

  Photolysis of [M(CO)6] (M=Cr, W) in CH2Cl2 at −78 °C generates [(CO)5M(CH2Cl2)]. Subsequent sequential reaction of [(CO)5M(CH2Cl2)] with terminal alkynes, HCCR (R=COOMe, Ph, p-Tol), and diazoalkanes, R1(R2)CN2 (R1=Me, Et, Ph; R2=Me, Et) affords 3H-pyrazole complexes, [(CO)5M–(R1)(R2)]. These complexes are derived from addition of diazoalkanes to alkyne complex intermediates, [(CO)5M(HCCR)]. Their

  在-78°C下在CH 2 Cl 2中对[M（CO）6 ]（M = Cr，W）进行光解会生成[（CO）5 M（CH 2 Cl 2）]。[[CO）5 M（CH 2 Cl 2）]与末端炔烃HCCR（R = COOMe，Ph，p- Tol）和重氮烷烃R 1（R 2）CN 2（R 1）的后续顺序反应= Me，Et，Ph; R 2 = Me，Et）得到3 H-吡唑配合物，[（CO）5 M– （R 1）（R 2）]。这些配合物是通过将重氮烷烃添加到炔烃配合物中间体[（CO）5 M（HCCR）]中获得的。其互变异构体亚乙烯基，[（CO）5 MCC（R）H]，存在于与该炔络合物平衡溶液，不发生反应。同样地，二取代的可分离的亚乙烯基络合物，[（CO）5 MCC（R“）R *]，不添加重氮烷。