| 1204576-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• CAS: 1204576-52-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: QMXJYLBJCPCZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺诱导的Michael / Conia-Ene级联反应：在（±）-Clavukerin A的形式合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的胺诱导的Michael / Conia-ene级联环化反应，用于以一锅条件建立以简单无环β-酮酸酯为底物的6,6-和5,7-双环稠合碳环，并且这种新的环化反应该方法已成功用于（±）-Clavukerin A的形式合成中。

  DOI：

  10.1021/ol902567e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-hydroxypentanoyl)oct-2-en-7-ynoate 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺诱导的Michael / Conia-Ene级联反应：在（±）-Clavukerin A的形式合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的胺诱导的Michael / Conia-ene级联环化反应，用于以一锅条件建立以简单无环β-酮酸酯为底物的6,6-和5,7-双环稠合碳环，并且这种新的环化反应该方法已成功用于（±）-Clavukerin A的形式合成中。

  DOI：

  10.1021/ol902567e

文献信息

• Amine-Induced Michael/Conia-Ene Cascade Reaction: Application to a Formal Synthesis of (±)-Clavukerin A
  作者：Wei Li、Xiaozu Liu、Xiongfei Zhou、Chi-Sing Lee

  DOI：10.1021/ol902567e

  日期：2010.2.5

  An efficient and versatile amine-induced Michael/Conia-ene cascade cyclization reaction has been developed for establishing 6,6- and 5,7-bicyclic fused carbocycles with simple acyclic β-ketoesters as the substrates in one-pot condition and this new cyclization method has been successfully utilized in a formal synthesis of (±)-Clavukerin A.

  已经开发了一种有效且通用的胺诱导的Michael / Conia-ene级联环化反应，用于以一锅条件建立以简单无环β-酮酸酯为底物的6,6-和5,7-双环稠合碳环，并且这种新的环化反应该方法已成功用于（±）-Clavukerin A的形式合成中。