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N-2-propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan hydrobromide | 1312753-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-2-propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan hydrobromide
英文别名
N-(2-bromo-2-propene-1-yl)-(1R)-1-aminoindan;(1R)-N-(2-bromoprop-2-enyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
N-2-propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan hydrobromide化学式
CAS
1312753-56-2
化学式
C12H14BrN
mdl
——
分子量
252.154
InChiKey
BLYSNRYJXSCRRE-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-2-propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan hydrobromide氢溴酸 作用下, 以 甲基叔丁基醚异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到N-2-propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of rasagiline and salts thereof
    摘要:
    本发明涉及一种改进的用于制备Rasagiline或其药用可接受盐的方法。本发明还涉及Rasagiline盐、其多晶形态及其制备方法。
    公开号:
    EP2364967A3
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(-)-1-氨基茚盐酸盐四丁基溴化铵氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 N-2-propene-1-yl-2-bromo-(R)-aminoindan hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of Rasagiline and salts thereof
    摘要:
    本发明涉及一种改进的用于制备Rasagiline或其药用可接受盐的方法。本发明还涉及Rasagiline盐、其多晶形态以及制备方法。
    公开号:
    US08741962B2
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARATION OF RASAGILINE AND SALTS THEREOF
    申请人:Sathe Dhananjay Govind
    公开号:US20110155626A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Rasagiline or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to Rasagiline salts, polymorphs thereof and process for preparation thereof.
    本发明涉及一种改进的制备Rasagiline或其药学上可接受的盐的过程。本发明还涉及Rasagiline盐、其多晶形式及其制备过程。
  • A process for the preparation of (R)-1-aminoindanes
    申请人:Chemo Ibérica, S.A.
    公开号:EP2181980A1
    公开(公告)日:2010-05-05
    The present invention relates to a process for the preparation of the chiral compound of formula (V), wherein R1 is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with halogens, an aryl optionally substituted, or a trialkyl silyl group, for use as an intermediate in the preparation of (R)-1-amino indanes, helpful in the pharmaceutical field. The compound of formula (V) is a key intermediate to the preparation of (R)-1-aminoindanes, particularly Rasagiline. The invention also relates to novel compounds, which are especially useful as intermediates for the preparation of (R)-1-aminoindanes.
    本发明涉及一种制备手性化合物的方法,该化合物的化学式为(V),其中R1是C1-C6烷基,可选地取代卤素、芳基或三烷基硅基团,用作制备(R)-1-氨基吲哚烷类化合物的中间体,在药学领域中具有帮助。化合物的化学式(V)是制备(R)-1-氨基吲哚烷类化合物,特别是拉沙吉林的关键中间体。本发明还涉及新化合物,特别适用于制备(R)-1-氨基吲哚烷类化合物的中间体。
  • US8741962B2
    申请人:——
    公开号:US8741962B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • Process for preparation of Rasagiline and salts thereof
    申请人:Sathe Dhananjay Govind
    公开号:US08741962B2
    公开(公告)日:2014-06-03
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Rasagiline or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to Rasagiline salts, polymorphs thereof and process for preparation thereof.
    本发明涉及一种改进的用于制备Rasagiline或其药用可接受盐的方法。本发明还涉及Rasagiline盐、其多晶形态以及制备方法。
  • Process for preparation of rasagiline and salts thereof
    申请人:USV Limited
    公开号:EP2364967A3
    公开(公告)日:2012-02-22
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Rasagiline or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to Rasagiline salts, polymorphs thereof and process for preparation thereof.
    本发明涉及一种改进的用于制备Rasagiline或其药用可接受盐的方法。本发明还涉及Rasagiline盐、其多晶形态及其制备方法。
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