4-Benzyl-5-ethoxy-2-propan-2-yl-1,3-oxazole | 1353566-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Benzyl-5-ethoxy-2-propan-2-yl-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-benzyl-5-ethoxy-2-propan-2-yl-1,3-oxazole
• CAS: 1353566-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: WYQRYTXBCOAFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-5-ethoxy-2-propan-2-yl-1,3-oxazole 、 1,4-dimethyl but-2-enedioate 在 neodymium(III) trifluoromethanesufonate 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到Dimethyl 6-benzyl-5-hydroxy-2-propan-2-ylpyridine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysubstituted 3-hydroxypyridines via the revisited hetero-Diels–Alder reaction of 5-alkoxyoxazoles with dienophiles

  摘要：

  报告了一种通过5-乙氧基噁唑与亲双烯体之间的杂Diels-Alder（HDA）反应，一步合成多取代3-羟基吡啶骨架的通用方法。在室温下使用Nd(OTf)3作为催化剂的HDA反应，已成功应用于各种5-乙氧基噁唑，表现出良好的官能团耐受性，并实现了直接合成有用砌块的简便过程。

  DOI：

  10.1039/c1cc16562c
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 在 四磷十氧化物 、 三乙胺 、 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Benzyl-5-ethoxy-2-propan-2-yl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysubstituted 3-hydroxypyridines via the revisited hetero-Diels–Alder reaction of 5-alkoxyoxazoles with dienophiles

  摘要：

  报告了一种通过5-乙氧基噁唑与亲双烯体之间的杂Diels-Alder（HDA）反应，一步合成多取代3-羟基吡啶骨架的通用方法。在室温下使用Nd(OTf)3作为催化剂的HDA反应，已成功应用于各种5-乙氧基噁唑，表现出良好的官能团耐受性，并实现了直接合成有用砌块的简便过程。

  DOI：

  10.1039/c1cc16562c