5-[chloro(nitro)methyl]-1-(4-methylphenyl)-1H-tetrazole | 1374634-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[chloro(nitro)methyl]-1-(4-methylphenyl)-1H-tetrazole
• CAS: 1374634-45-3
• 化学式: C₉H₈ClN₅O₂
• 分子量: 253.648
• InChiKey: SBZMSTHXWWSMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-chloro-1-[(4-methylphenyl)imino]-2-nitroethane 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到5-[chloro(nitro)methyl]-1-(4-methylphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  卤代硝基乙烯的化学，第2部分：三氯硝基乙烯作为5-氯（硝基）甲基取代的1-芳基四唑新型合成的基础

  摘要：

  用过量的1 H-苯并三唑转化1,1,2-三氯-2-硝基乙烯，然后将生成的1,1-双（苯并三唑-1-基）-2-氯-2-硝基乙烯转氨苯胺衍生物提供相应的1-（芳基）-1-（苯并三唑基）乙烷。在与叠氮化钠环加成后，这些enable能够形成迄今未知的在5-位带有氯（硝基）甲基的1-芳基四唑。通过单晶X射线衍射分析证明了4-氟苯基衍生物的结构。从槟榔胺开始，该反应得到双四唑。另外，四唑是用于侧链的进一步转化的令人感兴趣的起始材料。 硝基化合物-亲核取代-idine-芳烃-杂环-四唑

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289716