(Z)-(4-Phenyl-2-butenyl)cyclohexane | 121253-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(4-Phenyl-2-butenyl)cyclohexane
• CAS: 121253-60-9
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: ZZRQFSSZUJQOSC-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(4-Phenyl-2-butenyl)cyclohexane 、 联硼酸频那醇酯 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 cobalt(II) bromide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到(R)-2-(4-cyclohexyl-1-phenylbutan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  双金属继电器催化对未活化烯烃的远程选址不对称原核化

  摘要：

  公开了一种正交双金属中继催化策略，该策略能够对映选择性地将硼基官能团嵌入芳基烯烃的偏远、活性较低的位点。该方法适用于未活化的末端和内部烯烃，以及烯烃异构体的混合物，从而产生相应的手性产物，其具有硼基取代的立体中心 β 到官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.202202713

文献信息

• Remote Site‐Selective Asymmetric Protoboration of Unactivated Alkenes Enabled by Bimetallic Relay Catalysis
  作者：Qiao Zhang、Simin Wang、Jianjun Yin、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202202713

  日期：2022.6.7

  An orthogonal bimetallic relay catalytic strategy capable of enantioselectively imbedding a boryl functionality at a remote, less-activated site of aryl alkenes is disclosed. This approach was applicable to unactivated terminal and internal alkenes, as well as a mixture of olefin isomers, thus leading to the corresponding chiral products with a boryl-substituted stereogenic center β to a functional

  公开了一种正交双金属中继催化策略，该策略能够对映选择性地将硼基官能团嵌入芳基烯烃的偏远、活性较低的位点。该方法适用于未活化的末端和内部烯烃，以及烯烃异构体的混合物，从而产生相应的手性产物，其具有硼基取代的立体中心 β 到官能团。