dimethyl heptalene-4,5-dicarboxylate | 58150-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl heptalene-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: 1.2-Heptalendicarbonsaeuredimethylester；Dimethyl heptalene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 58150-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: OFXCDSRTLCCOHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl heptalene-4,5-dicarboxylate 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dimethyl 3-methylheptalene-4,5-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  庚烷-4,5-二羧酸及其假酯形式之一的新烷基化方法

  摘要：

  二甲基庚烯-4,5-二羧酸盐 1庚烷本身的定位剂在整个工作过程中都得到维护。有关推理，请参见[1]中的脚注4。在低于50° C的温度下，优先在C（3）与α-锂化的烷基苯基砜进行迈克尔加成反应，从而导致相应的顺式构型的3,4-二氢庚二烯-4,5-二羧酸酯（参见表1，方案3和4）。相应的庚二烯-4,5-二羧酸二甲基庚酯的呋喃基呋喃-1-酮假酯（方案5）几乎仅在呋喃酮基团的C（1）处与[（苯磺酰基）甲基]锂反应（方案6）。与这种预期的行为相反，只要七聚呋喃-1-酮的C（5）处会吸收1- [苯磺酰基）乙基]锂，只要它们在C（11）处带有Me基（方案6和7）。在THF中用MeONa / MeOH处理后，1,4和1,6加成产物消除了苯磺酸盐，从而分别导致了3和4烷基化的二甲基庚烯-4,5-二羧酸盐（方案8 – 13）。亲核试剂的固有的手性heptalenes的加成反应的结构进行详细讨论（参见方案14 -

  DOI：

  10.1002/hlca.201100510
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl tricyclo[6.2.2.01,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9,10-dicarboxylate 生成 dimethyl heptalene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  KLAERNER, F. -G.;DOGAN, B.;ROTH, W. R.;HAFNER, K., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 9, 721-722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru-Catalyzed Heptalene Formation from Azulenes and Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Andreas Johannes Rippert、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19920750707

  日期：1992.11.11

  It is shown that azulenes react with dimethyl acetylenedicarboxylate (ADM) in solvents such as toluene, dioxan, or MeCN in the presence of 2 mol-% [RuH2(PPh3)4] already at temperatures as low as 100° and lead to the formation of the corresponding heptalene-1,2-dicarboxylates in excellent yields (Tables 1 and 2). The Ru-catalyzed reaction of ADM with 1-(tert-butyl)-4,6,8-trimethylazulene (31) takes

  结果表明，在2 mol％[RuH 2（PPh 3）4 ]的存在下，天青石已经在溶剂（如甲苯，二恶烷或MeCN中）与乙二甲基二羧酸二甲酯（ADM）反应，而该温度已低至100°C，并导致形成相应的庚烯1,2-二羧酸庚酯的产率很高（表1和2）。ADM与1-（的钌催化反应叔丁基）-4,6,8-trimethylazulene（31）发生即使在室温下，得到初级三环加成产物32和其热复古-狄尔斯-阿尔德产物4,6,8-三甲基az-1,2-二羧酸二甲酯（21；方案4）。在MeCN中100°时，32的产率为90％的21，而只有10％的相应的庚烯。这些观察结果表明，[RuH 2（PPh 3）4 ]催化了从天青石和ADM热形成庚烷的第一步，该第一步发生在非极性溶剂（例如，四氢化萘或十氢化萘中），温度> 180°（参见方案1）。
• Thermal Reaction of Azulene and Some of Its Symmetrically Substituted Methyl Derivatives with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Yi Chen、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19930760111

  日期：1993.2.10

  It is shown that azulene (1) and dimethyl acetylenedicarboxylate (ADM) in a fourfold molar excess react at 200° in decalin to yield, beside the known heptalene- (5) and azulene-1,2-dicarboxylates (6), in an amount of 1.6% tetramethyl (1RS,2RS,5SR,8RS)-tetracyclo[6.2.2.22,501,5]tetradeca-3,6,9,11,13-pentaene-3,4,9,10-tetracarboxylate(‘anti’-7) as a result of a SHOMO (azulene)/LUMO(ADM)-controlled addition

  结果表明，四氢摩尔过量的a （1）和乙炔二羧酸二甲酯（ADM）在十氢化萘中在200°下反应，除已知的庚烯（5）和a1,2-二羧酸酯（6）外，还会生成萘。 1.6％四甲基（1 RS，2 RS，5 SR，8 RS）-四环[6.2.2.2 2,5 0 1,5 ] tetradeca-3,6,9,11,13-pentaene-3,4， 9,10-四羧酸（“反” -7），为SHOMO（薁）/ LUMO（ADM）控制的加成ADM到的七元环的结果1后跟一个狄尔斯-阿尔德如此形成的三环中间体16（参见方案3）与第二分子ADM反应。通过X射线衍射分析确认了“抗” -7的结构。类似地，5,7- dimehtylazulene（的热反应3）用萘烷中过量ADM在120℃导致的形成CA。“1％抗‘ - 12，’的7,12-二甲基衍生物的抗” -7，旁相应heptalene- 10和甘菊环-1,2- dicaboxy
• Thermal skeletal rearrangements of dimethyl 1,2-heptalenedicarboxylates
  作者：Klaus Hafner、Günter L. Knaup

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84344-0

  日期：1986.1

  Thermolysis of dimethyl 1,2-heptalenedicarboxylates leads by two different pathways to the corresponding 1,3-dicarboxylates and to azulenes – . The rearrangement of into presumably proceeds via a heptvalene intermediate .

  1,2-庚二烯二甲酸二甲酯的热解通过两种不同的途径导致相应的1,3-二羧酸酯和天青石– 。的重新排列成大概经由中间一个heptvalene前进。
• Klaerner, Frank-Gerrit; Dogan, Barbara; Roth, Wolfgang R., Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 9, p. 721 - 722
  作者：Klaerner, Frank-Gerrit、Dogan, Barbara、Roth, Wolfgang R.、Hafner, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Hafner,K. et al., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 121 - 123
  作者：Hafner,K. et al.

  DOI：——

  日期：——