(1,4-dioxo-4,9-dihydro-1H-carbazol-8-yl)acetic acid | 1293288-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,4-dioxo-4,9-dihydro-1H-carbazol-8-yl)acetic acid
• 英文别名: 4,9-Dihydro-1,4-dioxo-1H-carbazole-8-acetic acid；2-(5,8-dioxo-9H-carbazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 1293288-25-1
• 化学式: C₁₄H₉NO₄
• 分子量: 255.23
• InChiKey: NAEXJYIJIONZJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (1,4-dioxo-4,9-dihydro-1H-carbazol-8-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸及其主要转化产物的光化学研究。

  摘要：

  2-（2-（2-（2,6-二氯苯基氨基）苯基）乙酸（双氯芬酸）及其转化产物（TPs）（8-氯-9H-咔唑-1-基）乙酸（Cz1）的光解转化，2研究了水溶液中的-（2-氯-苯基氨基）-苯甲醛（Ald）和（1,4-二氧代-4,9-二氢-1H-咔唑-8-基）乙酸（Cz4）。通过LC分离了以前未报告的TP（Cz4），并通过NMR和MS对其进行了完全表征。确定了双氯芬酸及其三个TP的紫外吸收光谱，并用于计算消失量子产率。双氯芬酸的主要转化途径是通过最初形成Cz1而发生的，并在200分钟的紫外线照射下主要形成（Cz4）。仅在脱气条件下观察到第二小转化途径，其产生Ald作为唯一产物。

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.2009.00703.x