2,6-diisopropylphenyl carbonochloridate | 7693-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropylphenyl carbonochloridate
• 英文别名: 2,6-diisopropylphenyl chloroformate；2,6-Di(propan-2-yl)phenyl carbonochloridate；[2,6-di(propan-2-yl)phenyl] carbonochloridate
• CAS: 7693-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: OCXOOAMLBGDWQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropylphenyl carbonochloridate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 3-{[2-[2,6-bis(isopropyl)phenoxycarbonyloxy]-benzoyl]amino}-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC PRODRUGS OF PROPOFOL, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] PROMEDICAMENTS AROMATIQUES DE PROPOFOL, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005023204A3
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 丙泊酚 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,6-diisopropylphenyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  聚烷基苯基丙-2-炔酸酯的合成及其闪蒸真空热解制聚烷基环庚[b]呋喃-2(2H)-酮

  摘要：

  开发了一种平稳高效制备多烷基化芳基丙酸酯的新方法。它基于形成相应的芳基碳酰氯（参见方案 1 和表 1），其与 THF 中 25-65° 的丙醇钠（或锂）反应，中间生成芳基碳酸和丙醇的混合酸酐-2-ynoic acid，然后几乎定量地分解成 CO2 和芳基丙酸酯（参见方案 11）。该过程优于将丙炔酸转化为其难以处理的酰氯，然后与芳醇钠（或锂）反应。许多多烷基化芳基丙炔酸酯在 600 – 650° 和 10-2 Torr 下进行闪蒸真空热解 (FVP)，导致形成相应的环庚[b]furan-2(2H)-ones，平均产率为25 – 45%（参见方案 14）。在中试实验中进一步发现，多烷基化的 cyclohepta[b]furan-2(2H)-ones 与甲苯中的 1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexene 在 120 – 130° 下反应生成相应的 1,2, 3,4-四氢苯并[

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<1022::aid-hlca1022>3.0.co;2-y
• 作为试剂：
  描述：

  光气 、 丙泊酚 、 N,N-二甲基苯胺 在 氮气 、 2,6-diisopropylphenyl carbonochloridate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 2,6-diisopropylphenyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derived prodrugs of propofol, compositions, uses and crystalline forms thereof

  摘要：

  本发明提供了丙泊酚的前药和其晶体形式，制备丙泊酚前药和其晶体形式的方法，丙泊酚前药和其晶体形式的药物组成物，使用丙泊酚前药和其晶体形式以及药物组成物治疗头痛疼痛、化疗后或手术后恶心呕吐、神经退行性疾病和情绪障碍的方法。

  公开号：

  US20060205969A1

文献信息

• Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
  作者：Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c10138

  日期：2021.11.10

  disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system

  我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后，会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质，随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体，通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能，从而允许N-杂环化合物的结构变化。
• Carbamate ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05087726A1

  公开（公告）日：1992-02-11

  This invention relates to novel compounds which are ACAT inhibitors rendering them useful in lowering blood cholesterol levels. The compounds are carbamates represented by the general formula ##STR1## wherein Ar and Ar' represent phenyl or naphthyl each of which may be substituted; m and n each represent zero or one; Z and Y are hydrogen, aliphatic hydrocarbon, heterocyclic, aryl or carbocyclic containing groups.

  这项发明涉及新化合物，它们是ACAT抑制剂，因此可用于降低血液胆固醇水平。这些化合物是碳酸酯，其一般公式为##STR1##，其中Ar和Ar'分别代表可以被取代的苯基或萘基；m和n各自代表零或一；Z和Y可以是氢、脂肪烃、杂环、芳基或含碳环的基团。
• Amino acid derived prodrugs of propofol, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20050004381A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides propofol prodrugs, methods of making propofol prodrugs, pharmaceutical compositions of propofol prodrugs and methods of using propofol prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as migraine headache pain and post-chemotherapy or post-operative surgery nausea and vomiting.

  本发明提供了丙泊酚前药、制备丙泊酚前药的方法、丙泊酚前药的药物组合物以及使用丙泊酚前药和药物组合物治疗或预防偏头痛疼痛、化疗后或手术后恶心和呕吐等疾病或失调的方法。
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyl Transferase (ACAT) as Hypocholesterolemic Agents. 8. Incorporation of Amide or Amine Functionalities into a Series of Disubstituted Ureas and Carbamates. Effects on ACAT Inhibition in vitro and Efficacy in vivo
  作者：Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、C. John Blankley、Bruce. D Roth、Michael W. Wilson、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00038a010

  日期：1994.6

  A series of disubstituted ureas containing amide or amine groups was prepared and evaluated for their ability to inhibit acyl-CoA:cholesterol O-acyl transferase in vitro and to lower plasma total cholesterol in a variety of cholesterol-fed rat models in vivo. The presence of polar or ionizable functionalities within this class of compounds may impart greater aqueous solubility to those compounds and

  制备了一系列含有酰胺基或胺基的双取代脲，并评估了它们在体外抑制酰基-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的能力以及在体内各种由胆固醇喂养的大鼠模型中降低血浆总胆固醇的能力。这类化合物中极性或可电离官能团的存在可以赋予这些化合物更大的水溶性，从而改善向肠道小肠细胞内酶位置的转运。即使是在水性媒介物中给药，这类化合物在慢性胆固醇喂养的高胆固醇血症大鼠模型中也能降低胆固醇。通常，在高胆固醇血症的急性大鼠模型中，含胺化合物比酰胺更有效和有效。进一步的结构活性关系研究表明，酰胺/胺基团的优选位置是尿素部分的β，而不是α，并且在该系列中，要获得良好的体外效果，必须存在仲胺（或酰胺）质子效力。这些化合物之一9n（-）在水性介质中给药给预先建立的高胆固醇血症的大鼠时，可降低血浆总胆固醇（-47％）和提高高密度脂蛋白胆固醇（+ 256％）。
• [EN] AMINO ACID DERIVED PRODRUGS OF PROPOFOL, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE PROPOFOL DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2006017352A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides propofol prodrugs, methods of making propofol prodrugs, pharmaceutical compositions of propofol prodrugs and methods of using propofol prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as migraine headache pain and post?chemotherapy or post?operative surgery nausea and vomiting.

  本发明提供了丙泊酚前药、制备丙泊酚前药的方法、丙泊酚前药的药物组合物以及使用丙泊酚前药和药物组合物治疗或预防偏头痛疼痛以及化疗后或手术后恶心和呕吐等疾病或失调的方法。