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7,8,12,13,21,22,26,27-ocatahydro-2,17-dithia<4.4>(2,7)pyrenophane
7,8,12,13,21,22,26,27-ocatahydro-2,17-dithia<4.4>(2,7)pyrenophane | 88811-76-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8,12,13,21,22,26,27-ocatahydro-2,17-dithia<4.4>(2,7)pyrenophane
英文别名
——
CAS
88811-76-1
化学式
C
38
H
36
S
2
mdl
——
分子量
556.836
InChiKey
CKBZEUIFWVZOGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.68
重原子数:
40.0
可旋转键数:
0.0
环数:
21.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
7,8,12,13,21,22,26,27-ocatahydro-2,17-dithia<4.4>(2,7)pyrenophane
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以87%的产率得到7,8,12,13,21,22,26,27-octahydro-2,17-dithia<4.4>(2,7)pyrenophane-2,2,17,17-tetraoxide
参考文献:
名称:
Staab, Heinz A.; Riegler, Norbert; Diederich, Francois, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 246 - 259
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,5,9,10-tetrahydro-2,7-pyrenedimethanethiol 、 2,7-Bis(bromoethyl)-4,5,9,10-tetrahydropyrene 在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以53%的产率得到7,8,12,13,21,22,26,27-ocatahydro-2,17-dithia<4.4>(2,7)pyrenophane
参考文献:
名称:
Staab, Heinz A.; Riegler, Norbert; Diederich, Francois, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 246 - 259
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Staab, Heinz A.; Riegler, Norbert; Diederich, Francois, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 246 - 259
作者:
Staab, Heinz A.、Riegler, Norbert、Diederich, Francois、Krieger, Claus、Schweitzer, Dieter
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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