1-methyl-3-(2-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propyl)-1H-indole | 1167437-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propyl)-1H-indole
• 英文别名: 3,3'-(2-methylpropane-1,1-diyl)bis(1-methyl-1H-indole)；1-Methyl-3-[2-methyl-1-(1-methylindol-3-yl)propyl]indole
• CAS: 1167437-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: MVGVSKONBYBCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 异丁醛 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到1-methyl-3-(2-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  醛与吲哚衍生物的一步缩合反应生成β，β-二取代的C-和N -Vinylindoles

  摘要：

  提出了由醛在吲哚衍生物上的缩合直接制备β，β-二取代的C-和N-乙烯基吲哚的方法。使用微波辐射，将1-甲基和1-苄基吲哚3a，b与烷基和芳基α-支化醛以及TFA在乙腈中加热，以18-76％的收率得到3-乙烯基吲哚1a - e。在相似的条件下，3-取代的吲哚4a - c以16-98％的产率提供了N-乙烯基吲哚2a - h。

  DOI：

  10.1021/jo900526p

文献信息

• One-pot total synthesis of streptindole, arsindoline B and their congeners through tandem decarboxylative deaminative dual-coupling reaction of amino acids with indoles
  作者：Jiachen Xiang、Jungang Wang、Miao Wang、Xianggao Meng、Anxin Wu

  DOI：10.1039/c5ob00025d

  日期：——

  This paper described a decarboxylative deaminative dual-coupling reaction of amino acids with indoles to afford BIM scaffolds and its further application to the one-pot total synthesis of natural products.

  本文描述了氨基酸与吲哚的脱羧脱氨双偶联反应，形成BIM骨架，并进一步应用于天然产物的一锅式全合成。
• β,β-Disubstituted <i>C</i>- and <i>N</i>-Vinylindoles from One-Step Condensations of Aldehydes and Indole Derivatives
  作者：Gil Fridkin、Nicolas Boutard、William D. Lubell

  DOI：10.1021/jo900526p

  日期：2009.8.7

  Direct preparation of β,β-disubstituted C- and N-vinylindoles from condensation of aldehydes on indole derivatives is presented. Heating 1-methyl- and 1-benzylindole 3a,b with alkyl and aryl α-branched aldehydes and TFA in acetonitrile using microwave irradiation furnished 3-vinylindoles 1a−e in 18−76% yields. Under similar conditions, 3-substituted indoles 4a−c provided N-vinylindoles 2a−h in 16−98%

  提出了由醛在吲哚衍生物上的缩合直接制备β，β-二取代的C-和N-乙烯基吲哚的方法。使用微波辐射，将1-甲基和1-苄基吲哚3a，b与烷基和芳基α-支化醛以及TFA在乙腈中加热，以18-76％的收率得到3-乙烯基吲哚1a - e。在相似的条件下，3-取代的吲哚4a - c以16-98％的产率提供了N-乙烯基吲哚2a - h。