benzyl chlorothioformate | 37734-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl chlorothioformate
• 英文别名: benzylsulfanylcarbonyl chloride；S-benzyl chlorothioformate；S-benzyl carbonochloridothioate；benzylthiocarbonyl chloride；thiocarbonochloridic acid S-benzyl ester；chlorothiocarbonic acid S-benzyl ester；Chlorothiokohlensaeure-S-benzylester；benzyl chlorothiolformate；Carbonochloridothioic acid, S-(phenylmethyl) ester；S-benzyl chloromethanethioate
• CAS: 37734-45-5
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: LWUBFVLHBIOKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl chlorothioformate 在 1,4-二氧六环 、 水 、 magnesium oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-(N-benzylsulfanylcarbonyl-glycyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  Kollonitsch et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2288,2290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl O-ethylxanthate 在 草酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到benzyl chlorothioformate
  参考文献：
  名称：

  来自黄原酸盐的 S-烷基氯硫代甲酸酯

  摘要：

  S-烷基 O-乙基黄原酸酯 (S-烷基 O-乙基二硫代碳酸酯) 与由 N-甲酰基吗啉 (morpholine-4-carbaldehyde) 原位生成的催化 Vilsmeier 试剂反应以良好的收率得到 S-烷基氯硫代甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983756
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基硫代苯甲酸S-酸 在 1,6-己二胺 、 benzyl chlorothioformate 作用下， 生成 Bis-(p-nitrobenzoyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Acyl Alkoxycarbonyl Sulfides and the Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2930

文献信息

• 1-(N-Octylthiocarbonyl)-2-(4-thiazolyl)benzimidazole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04017505A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  New benzimidazoles substituted at the 1-position with carbonyl substituents and at the 2-position with a 4-thiazolyl group are effective fungicides and anthelmintics. The compounds as well as processes for their preparation are described along with antifungal and anthelmintic compositions for their use. The 1-position substituent is a hydrocarbon group of from 5 to 12 carbon atoms connected to the carbonyl group through an oxygen or a sulfur atom. The compounds are generally prepared by contacting a 1-unsubstituted benzimidazole with a hydrocarbon radical substituted chloroformate or chlorothiol formate.

  新的苯并咪唑衍生物在1-位置以羰基取代物和在2-位置以4-噻唑基团取代物是有效的杀真菌剂和驱虫药。描述了这些化合物以及它们的制备方法，还描述了用于它们的使用的抗真菌和驱虫药组合物。1-位置取代基是一个由5到12个碳原子组成的碳氢基团，通过氧原子或硫原子连接到羰基。这些化合物通常是通过将1-未取代的苯并咪唑与烃基取代的氯甲酸酯或氯硫酸酯接触而制备的。
• Antipicornaviral compounds and methods for their use and preparation
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05962487A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of picornaviral 3C proteases. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses. Several novel methods and intermediates can be used to prepare the novel picornaviral 3C protease inhibitors of the present invention.

  利用化学合成获得的小RNA病毒3C蛋白酶抑制剂，可以抑制或阻断小RNA病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物适用于治疗感染了一种或多种小RNA病毒的患者或宿主。可以使用几种新颖的方法和中间体来制备本发明的新型小RNA病毒3C蛋白酶抑制剂。
• S-benzyl thiolcarbamates and their use in controlling weeds in rice
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04695314A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  Novel S-benzyl thiolcarbamates are disclosed, having the formula ##STR1## in which R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and methoxy, R.sup.2 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, and allyl, and R.sup.3 is selected from the group consisting of straight-chain C.sub.3 -C.sub.6 alkyl optionally substituted with one or two methyl groups, and allyl. The compounds are particularly effective in the control of weeds associated with rice crops.

  揭示了一种新型S-苄硫代氨基甲酸酯，其化学式为##STR1##其中R.sup.1选自氢和甲氧基组，R.sup.2选自甲基、乙基和烯丙基组，R.sup.3选自直链C.sub.3-C.sub.6烷基，可选择性地取代一个或两个甲基基团，以及烯丙基。这些化合物在控制与稻作相关的杂草方面特别有效。
• 5-Fluorouracil derivatives. IX. Synthesis and antitumor activities of (alkylthio)carbonyl-5-fluorouracils.
  作者：TOMONORI HOSHIKO、SHOICHIRO OZAKI、YUTAKA WATANABE、TOMIO OGASAWARA、SHIN YAMAUCHI、KEIJI FUJIWARA、AKIO HOSHI、MASAAKI IIGO

  DOI：10.1248/cpb.33.2832

  日期：——

  A series of 5-fluorouracil derivatives having (alkylthio) carbonyl groups at the 1-, 3-, and 1, 3-positions was synthesized and tested for antitumor activity against L-1210 leukemia in mice. Among them, 1-(octylthio) carbonyl-5-fluorouracil showed promising activity ; it gave a greater increase in life span than 1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil (HCFU) and 1-(2-tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil (Tegafur), which are both in clinical use.

  合成了一系列在1、3位和1,3位具有（烷基硫）羰基的5-氟尿嘧啶衍生物，并测试了其对小鼠L-1210白血病的抗肿瘤活性。其中，1-（辛基硫）羰基-5-氟尿嘧啶表现出良好活性；其延长的生存期超过了临床使用的1-己基氨基-5-氟尿嘧啶（HCFU）和1-（2-四氢呋喃基）-5-氟尿嘧啶（Tegafur）。
• S-benzyl-N,N-disec-butylthiocarbamate and its use as a rice field
  申请人：Montecatini Edison S.p.A.

  公开号：US03930838A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  S-benzyl-N,N-disec.butylthiocarbamate, a new compound, has the unique combination of properties of being both an efficient rice field weed killer and a rice growth stimulant.

  S-苄基-N，N-二正丁硫代氨基甲酸酯，一种新化合物，具有既是高效稻田除草剂又是促进稻米生长的独特性能组合。