acetyl-(4-methyl-valeryl)-amine | 74415-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetyl-(4-methyl-valeryl)-amine
• 英文别名: Acetyl-(4-methyl-valeryl)-amin；N-acetyl-4-methylpentanamide
• CAS: 74415-47-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: XFQLCCMPOWBBLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  257.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-(4-methyl-valeryl)-amine 生成 二乙酰基胺
  参考文献：
  名称：

  MEZZOCCHI P. H.; JAMESON W.; NISHIYAMA TOMIRO; DECAMP A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 11, 989-992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 异己酰氯 在 吡啶 、 氯仿 作用下， 生成 acetyl-(4-methyl-valeryl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Diacylation of Amides by Acyl Chloride—Pyridine Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a115

文献信息

• Directed γ-C(sp³)–H Alkylation of Carboxylic Acid Derivatives through Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Dian-Feng Chen、John C. K. Chu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b09306

  日期：2017.10.25

  Visible light photoredox catalysis enables direct γ- C(sp3)-H alkylation of saturated aliphatic carbonyl compounds. Electron-deficient alkenes are used as the coupling partners in this reaction. Distinguished site selectivity is controlled by the predominant 1,5-hydrogen atom transfer of an amidyl radical generated in situ.

  可见光光氧化还原催化可实现饱和脂肪族羰基化合物的直接 γ-C(sp3)-H 烷基化。缺电子烯烃用作该反应中的偶联伙伴。显着的位点选择性由原位产生的酰胺基的主要 1,5-氢原子转移控制。
• γ,δ,ε-C(sp³)–H Functionalization through Directed Radical H-Abstraction
  作者：Tao Liu、Tian-Sheng Mei、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.5b02065

  日期：2015.5.13

  Aliphatic amides are selectively functionalized at the γ- and δ-positions through directed radical 1,5 and 1,6 H-abstractions, respectively. The initially formed γ- or δ-lactams are intercepted by N-iodosuccinimide and trimethylsilyl azide, leading to double and triple C-H functionalizations at the γ-, δ-, and ε-positions. This new reactivity is exploited to convert alkyls into amino alcohols and allylic

  脂肪族酰胺分别通过定向自由基 1,5 和 1,6 H-抽象在 γ- 和 δ- 位选择性地官能化。最初形成的γ-或δ-内酰胺被N-碘代琥珀酰亚胺和三甲基甲硅烷基叠氮化物拦截，导致γ-、δ-和ε-位的双和三CH官能化。这种新的反应性被用来将烷基转化为氨基醇和烯丙胺。
• Competitive type II eliminations in aliphatic imides
  作者：Paul H. Mazzocchi、William Jameson、Tomihiro Nishiyama、Ann DeCamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78820-4

  日期：1980.1