αN-acetyl histidine ethyl ester | 93092-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: αN-acetyl histidine ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-acetyl-histidinate；N-Acetylhistidine ethyl ester；ethyl 2-acetamido-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 93092-63-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.247
• InChiKey: AHEBYLFDBKDLJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧化锇 、 αN-acetyl histidine ethyl ester 在 pyridine 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氧化与咪唑的反应

  摘要：

  摘要我们研究了在存在和不存在咪唑以外的其他配体的情况下，咪唑与四氧化os的反应。该途径涉及：（1）四氧化os-配体络合（快速），（2）将四氧化加到咪唑的4,5-双键上形成环状（VI）酯（慢），和（3 ）通过4,5-二羟基二氢咪唑的开环裂解来降解osmate酯（非常慢）。我们报告动力学数据为双键作为咪唑结构的函数。最终产物是4,5-二羟基二氢咪唑的osmate（VI）酯，其中两个咪唑分子（或其他配体）占据了其余的配位位点。我们提供了仅包含一种这样的配体的中间体的动力学和化学证据。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81192-5

文献信息

• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• [EN] ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTI-ODEURS ET UTILISATION THERAPEUTIQUE ASSOCIEE
  申请人：YU RUEY J

  公开号：WO2006119283A2

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.
  [FR] L'invention concerne une composition contenant un composé malodorant et un ingrédient anti-odeurs permettant de réduire la présence ou la fabrication de mauvaises odeurs. Cette composition peut être topiquement appliquée sur un sujet et est utile dans le domaine cosmétique, pharmaceutique ou dans d'autres domaines.
• Reactions of osmium tetroxide with imidazoles
  作者：Susan F. Kobs、Edward J. Behrman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81192-5

  日期：1987.10

  Abstract We have studied the reactions of imidazoles with osmium tetroxide both in the presence and absence of ligands other than imidazoles. The pathway involves: (1) osmium tetroxide-ligand complexation (fast), (2) addition of osmium tetroxide to the 4,5-double bond of the imidazole to form the cyclic osmium(VI) ester (slow), and (3) degradation of the osmate ester via ring cleavage of the 4,5-d

  摘要我们研究了在存在和不存在咪唑以外的其他配体的情况下，咪唑与四氧化os的反应。该途径涉及：（1）四氧化os-配体络合（快速），（2）将四氧化加到咪唑的4,5-双键上形成环状（VI）酯（慢），和（3 ）通过4,5-二羟基二氢咪唑的开环裂解来降解osmate酯（非常慢）。我们报告动力学数据为双键作为咪唑结构的函数。最终产物是4,5-二羟基二氢咪唑的osmate（VI）酯，其中两个咪唑分子（或其他配体）占据了其余的配位位点。我们提供了仅包含一种这样的配体的中间体的动力学和化学证据。