Isopropyl-valinat (DL-) | 61393-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Isopropyl-valinat (DL-)
• 英文别名: Propan-2-yl 2-amino-3-methylbutanoate
• CAS: 61393-65-5；67648-90-2；69863-42-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: GJJLNXZGOBJOFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1112;1113;1123;1126

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-valinat (DL-) 在 capillary column subsequently coated with 1) Co(d-Cam)1/2(bdc)1/2(tmdpy) (d-Cam=d-camphoric acid,bdc=1,4-benzenedicarboxylic acid, tmdpy=4,4’-trimethylenedipyridine), 2) peramylated β-cyclodextrin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 propan-2-yl (2R)-3-methyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate 、 (S)-3-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyric acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  金属-有机骨架Co（D-Cam）1/2（bdc）1/2（tmdpy）用于改进气相色谱中手性环糊精固定相的对映体分离

  摘要：

  初步努力结合手性金属-有机构架（MOF），钴（d -Cam）1/2（BDC）1/2（tmdpy）（d -Cam = d樟脑酸，BDC = 1,4-苯二甲酸，tmdpy = 4,4'-三亚甲基二吡啶），用过酰胺化的β-环糊精来研究MOF的使用是否可以增强对环糊精固定相的对映体分离。与掺入含有氯化钠的MOF中的高酰化β-环糊精色谱柱相比，高酰化β-环糊精+ MOF色谱柱对外消旋体的识别具有出色的选择性，并且在高酰化的β-环糊精+ MOF固定相上实现了更高的分离度。实验结果表明，Co（D‐Cam）1/2（bdc ）1/2（tmdpy）可以改善对氨基甲酸酯化的β-环糊精的对映体分离。这是第一个报道，手性MOF可以改善手性固定相上的对映体分离，用于色谱分离。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402067
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 D,L-valine 在 acid 作用下， 反应 1.0h， 生成 Isopropyl-valinat (DL-)
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱/燃烧/同位素比质谱对氨基酸对映体进行稳定的氮同位素分析。

  摘要：

  提出了通过使用气相色谱/燃烧/同位素比质谱法（GC / C / IRMS）分析单个氨基酸立体异构体的稳定氮同位素组成的方法。单个氨基酸或其对映异构体的氮同位素组成可能不需要常规稳定同位素分析所需的劳动强度大且耗时的制备规模的色谱程序。在水解和衍生化之后，利用气相色谱分离的流出物流，对纳摩尔量的每种氨基酸立体异构体进行单组分同位素分析。在氨基酸酰化过程中，氮同位素的分馏极少，没有化学计量地将额外的氮添加到衍生物中。因此，衍生物中氮的同位素组成与原始化合物相同。通过常规同位素比质谱法（IRMS）和GC / C / IRMS对11个氨基酸及其三氟乙酰基（TFA）/异丙基（IP）酯衍生物进行了重复的稳定氮同位素分析，结果表明，气相色谱程序可高度重现（标准偏差通常为每千分之0.3-0.4），而氨基酸与其TFA / IP衍生物之间的同位素差异通常小于每千分之0.5。

  DOI：

  10.1021/ac960956l

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20130164261A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷硫酸酯核苷类似物，合成磷硫酸酯核苷类似物的方法，以及利用磷硫酸酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20130165400A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS, NUCLÉOTIDES ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016100569A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，其合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核酸病毒感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014209979A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。