(1RS,2RS,4RS,5RS)-4-isopropyl-7-allyl-2-thia-6,8-dioxo-3,7-diazabicyclo<3.3.0>octane S-oxide | 109574-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1RS,2RS,4RS,5RS)-4-isopropyl-7-allyl-2-thia-6,8-dioxo-3,7-diazabicyclo<3.3.0>octane S-oxide
• CAS: 109574-51-8；119066-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: OUXNZCLEKBQPNH-NPJTZOBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚磺酰苯胺 、 N-烯丙基马来酰亚胺 、 D,L-valine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(1RS,2RS,4RS,5RS)-4-isopropyl-7-allyl-2-thia-6,8-dioxo-3,7-diazabicyclo<3.3.0>octane S-oxide
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极子：第18部分。由α-氨基酸和α-氨基酸酯通过磺酰基转移生成的4π-亚磺酰基氨基甲酰胺类环加成。X-

  摘要：

  磺酰基从N-磺酰基苯胺转移至α-氨基酸，然后脱羧，得到具有立体定向抗构型的4π-磺酰基氨基甲酰胺类。在室温下，与α-氨基酸键的类似反应在甲苯中发生，并且非立体选择性地提供了被甲氧基甲氧基取代的4π-亚磺酰基氨基甲酰胺物质。两种类型的4π物种在N-甲基马来酰亚胺的[3 + 2]-环加成反应中均以良好的产率被捕获。讨论了反应的机理，并提出了支持4π阴离子物质进行涉及α-氨基酸酯的反应的证据。调用一种新型的环状中间体来解释由α-氨基酸形成的抗4π-亚磺酰基氨基甲酰胺类物质的立体定向形成。后面这些过程也可能涉及4π阴离子物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86198-6

文献信息

• X=Y-ZH Systems as potential 1,3-dipoles
  作者：Michael R.J. Dorrity、Marie Dowling、Ronald Grigg、John F. Malone、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86198-6

  日期：1988.1

  N-methylmaleimide. The mechanism of the reactions are discussed and evidence presented in favour of a 4π anionic species for the reactions involving α-amino acid esters. A novel cyclic intermediate is invoked to account for the stereospecific formation of anti-4π-sulphinylaminomethamide species from α-amino acids. These latter processes also probably involve 4π-anionic species.

  磺酰基从N-磺酰基苯胺转移至α-氨基酸，然后脱羧，得到具有立体定向抗构型的4π-磺酰基氨基甲酰胺类。在室温下，与α-氨基酸键的类似反应在甲苯中发生，并且非立体选择性地提供了被甲氧基甲氧基取代的4π-亚磺酰基氨基甲酰胺物质。两种类型的4π物种在N-甲基马来酰亚胺的[3 + 2]-环加成反应中均以良好的产率被捕获。讨论了反应的机理，并提出了支持4π阴离子物质进行涉及α-氨基酸酯的反应的证据。调用一种新型的环状中间体来解释由α-氨基酸形成的抗4π-亚磺酰基氨基甲酰胺类物质的立体定向形成。后面这些过程也可能涉及4π阴离子物质。