(RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-3-methylbutanoic acid | 250714-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-{[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-methylbutanoic acid；2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 250714-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₄S
• mdl: MFCD00173007
• 分子量: 291.755
• InChiKey: VZOJAOITKGOGKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-3-methylbutanoic acid 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-chloro-N-(1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  U形肼基磺酰胺的不同结构组装：稳定固态构象的非共价相互作用的实验和理论分析†

  摘要：

  本研究描述了五种新的并入直链和支链烷基链的肼基磺酰胺衍生物的合成。一种有效而直接的合成方法被用来以高收率获得这些磺酰胺化合物。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。U形肼基磺酰胺类化合物的结构分析表明，它们的晶体堆积存在显着相似之处。这些分子的超分子结构通过经典的氢键和C–H⋯O相互作用得以稳定。此外，已使用DFT计算，AIM分析和NCI绘图指数分析了所有化合物在固态下观察到的U形构象。它揭示了两个分子内相互作用的存在，

  DOI：

  10.1039/c8ce01917g
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 D,L-valine 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  U形肼基磺酰胺的不同结构组装：稳定固态构象的非共价相互作用的实验和理论分析†

  摘要：

  本研究描述了五种新的并入直链和支链烷基链的肼基磺酰胺衍生物的合成。一种有效而直接的合成方法被用来以高收率获得这些磺酰胺化合物。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。U形肼基磺酰胺类化合物的结构分析表明，它们的晶体堆积存在显着相似之处。这些分子的超分子结构通过经典的氢键和C–H⋯O相互作用得以稳定。此外，已使用DFT计算，AIM分析和NCI绘图指数分析了所有化合物在固态下观察到的U形构象。它揭示了两个分子内相互作用的存在，

  DOI：

  10.1039/c8ce01917g

文献信息

• Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical compositions and use
  申请人：NKK Corporation

  公开号：US05650428A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  An arylsulfonamide derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is unsubstituted phenyl or naphthyl, or phenyl substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.2 is straight, branched, or branched cyclic alkyl with 1 to 15 carbon atoms, phenyl, phenyloxyl, phenyloxy substituted by one or more halogen atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, indolyl, alkylthiol with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl, protected hydroxyl, imidazolyl, pyridyloxyl, or --OSO.sub.2 R.sup.4, R.sup.4 is straight or branched alkyl with 1 to 15 carbon atoms, or unsubstituted phenyl or thienyl, or phenyl or thienyl substituted by 1 to 3 same or different substituents of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.3 is hydrogen or straight or branched alkyl with 1 to 20 carbon atoms, n is an integer of 0 to 10, p is an integer of 0 to 10, X is a group of the formula --(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-, m and q are independently an integer of 0 to 8, and A is a direct bond or phenylene, or a salt thereof; a process for manufacture thereof and a pharmaceutical composition containing same. The above compound exhibits thromboxane A.sub.2 antagonism.

  根据您的要求，以下是公式(I)的中文翻译： 一种芳基磺酰胺衍生物，其化学公式为(I)：##STR1##，其中R.sup.1为未取代的苯基或萘基，或者苯基被1到3个相同的或不同的取代基所取代，这些取代基选自卤素、烷基、硝基和烷氧基；R.sup.2为直链、支链或支链环烷基，含有1到15个碳原子，苯基，苯氧基，苯氧基被一个或多个卤素原子所取代，含有5到7个碳原子的环烷基，吲哚基，含有1到4个碳原子的烷基亚硫酰基，羟基，保护的羟基，咪唑基，吡啶氧基或--OSO.sub.2 R.sup.4；R.sup.4为直链或支链烷基，含有1到15个碳原子，或者未取代的苯基或噻吩基，或者苯基或噻吩基被1到3个相同的或不同的取代基所取代，这些取代基选自卤素、烷基、硝基和烷氧基；R.sup.3为氢或直链或支链烷基，含有1到20个碳原子；n为0到10的整数；p为0到10的整数；X为化学公式--(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-的基团，其中m和q各自独立为0到8的整数，A为直接键或亚苯基；以及其盐；一种制造该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。上述化合物展现出血栓素A.sub.2拮抗性。
• US5650428A
  申请人：——

  公开号：US5650428A

  公开（公告）日：1997-07-22