4-chloro-N-(1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: Cambridge id 5404063
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 305.785
• InChiKey: DKTDMKBSXUIFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-3-methylbutanoic acid 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-chloro-N-(1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  U形肼基磺酰胺的不同结构组装：稳定固态构象的非共价相互作用的实验和理论分析†

  摘要：

  本研究描述了五种新的并入直链和支链烷基链的肼基磺酰胺衍生物的合成。一种有效而直接的合成方法被用来以高收率获得这些磺酰胺化合物。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。U形肼基磺酰胺类化合物的结构分析表明，它们的晶体堆积存在显着相似之处。这些分子的超分子结构通过经典的氢键和C–H⋯O相互作用得以稳定。此外，已使用DFT计算，AIM分析和NCI绘图指数分析了所有化合物在固态下观察到的U形构象。它揭示了两个分子内相互作用的存在，

  DOI：

  10.1039/c8ce01917g

文献信息

• Diverse structural assemblies of U-shaped hydrazinyl-sulfonamides: experimental and theoretical analysis of non-covalent interactions stabilizing solid state conformations
  作者：Hina Andleeb、Imtiaz Khan、Antonio Franconetti、Muhammad Nawaz Tahir、Jim Simpson、Shahid Hameed、Antonio Frontera

  DOI：10.1039/c8ce01917g

  日期：——

  architectures of these molecules were stabilized by classical hydrogen bonds and C–H⋯O interactions. Furthermore, the U-shaped conformation observed in the solid state of all the compounds has been analyzed using DFT calculations, AIM analysis and the NCI plot index. It reveals the existence of two intramolecular interactions, which are NH⋯π and unconventional π–π interactions involving the hydrazido

  本研究描述了五种新的并入直链和支链烷基链的肼基磺酰胺衍生物的合成。一种有效而直接的合成方法被用来以高收率获得这些磺酰胺化合物。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。U形肼基磺酰胺类化合物的结构分析表明，它们的晶体堆积存在显着相似之处。这些分子的超分子结构通过经典的氢键和C–H⋯O相互作用得以稳定。此外，已使用DFT计算，AIM分析和NCI绘图指数分析了所有化合物在固态下观察到的U形构象。它揭示了两个分子内相互作用的存在，