CuVal2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: CuVal2
• 英文别名: Cu(valine₎₂；copper(l-valine)2；copper(II) valinate；Cu(L-valinato)2；[Cu(valine(-1H))2]；trans bis(valinato)copper(II)；copper;(2S)-2-amino-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₀H₂₀CuN₂O₄
• 分子量: 295.826
• InChiKey: GEWHTOQKISFVNK-SCGRZTRASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CuVal2 、 3,3',4,5,5'-pentamethyl-4'-ethyl-2,2'-dipyrrolylmethene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Cu(valine(-1H))(3,3',4,5,5'-pentamethyl-4'-ethyl-2,2'-dipyrrolylmethene(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  Coordination interactions of alkyl-substituted 2,2′-dipyrrolylmethene derivatives with copper(II) aminoacid complexes

  摘要：

  Using the method of electron spectroscopy we showed that reaction of alkyl-substituted 2,2'-dipyrrolylmethene derivatives with copper(II) aminoacid complexes led to the formation of heteroligand complexes with two chelated metallocycles forming their coordination sphere. Formation constants of the heteroligand complexes were established and their interrelations with the structure of the aminoacid residue side group were elucidated. It was found that alongside the ability to the primary solvolytic dissociation of aminoacid complex, the main effect on the formation of combined coordination sphere of the chelate is defined by the steric factor depending on the structure of substituent in the aminoacid.

  DOI：

  10.1134/s1070363209030232
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 NaCuX-zeolite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 CuVal2
  参考文献：
  名称：

  Oudejans, J. C.; Kaminska, J.; Kock-van Dalen, A. C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 421 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid State Reactions of Coordination Compounds at Low Heating Temperatures
  作者：Xin-Quan Xin、Li-Min Zheng

  DOI：10.1006/jssc.1993.1305

  日期：1993.10

  A review of solid state reactions related to the coordination compounds is presented. Eight types of reaction are listed for the multicomponent systems, and factors influencing the reactions are discussed.

  介绍了与配位化合物有关的固态反应。列出了用于多组分系统的八种反应类型，并讨论了影响反应的因素。
• Chiral quadridentate ligands based on amino acids: template syntheses and properties of the free ligands and their transition-metal complexes
  作者：Jozsef Balla、Paul V. Bernhardt、Peter Buglyo、Peter Comba、Trevor W. Hambley、Reto Schmidlin、Sandra Stebler、Katalin Várnagy

  DOI：10.1039/dt9930001143

  日期：——

  quinquedentate ligands form very stable complexes with transition-metal ions, with their copper(II) complexes being generally stable down to pH ≈ 1. The isolation and spectroscopic properties (UV/VIS, IR, NMR and EPR) of cobalt(III) and copper(II) complexes of some of the amino acid-based ligands are reported. Condensation of racemic and mixed amino acids led to one out of three possible quadridentate ligands

  氨基酸与甲醛和硝基乙烷的铜（II）定向缩合反应产生了立体选择性的高产率新开环四齿配体。可通过锌还原铜（II）配合物来分离具有侧基胺取代基的游离配体。所研究的反应使用具有不配位侧链的旋光纯L-氨基酸，具有不配位侧链的外消旋氨基酸，氨基酸混合物和β-氨基酸。四齿和五齿配体与过渡金属离子形成非常稳定的配合物，其铜（II）配合物在低至pH≈1的情况下通常稳定。钴的分离和光谱性质（UV / VIS，IR，NMR和EPR） （报道了一些基于氨基酸的配体的III）和铜（II）配合物。外消旋氨基酸和混合氨基酸的缩合导致三个可能的四配位配体中的一个，而这种立体选择性是根据涉及有机硝基基团配位的模型来解释的。定性分子力学计算支持该机制。与β-丙氨酸，[[Cu（mnp-β-ala）]·5H 2 O（mnp-β-ala= 6-甲基-6-硝基-4,​​8-​​二氮杂十二烷二酸酯）和测定了与甘氨酸[Cu（Hampgly）Cl]·2H
• Experimental and theoretical substantiation of differences of geometric isomers of copper(II) α-amino acid chelates in ATR-FTIR spectra
  作者：Tatyana V. Berestova、Sergey L. Khursan、Akhat G. Mustafin

  DOI：10.1016/j.saa.2019.117950

  日期：2020.3

  structural isomerism of the copper(II) chelate complexes define their biological activity. At the same time, the identification of the geometric isomers of such complexes is a nontrivial task of modern coordination chemistry. In the presented work we have studied the trans- and cis-isomers of chelates bis(S-valinato)copper(II), (R,S-valinato)copper(II) and other mixed ligand copper(II) amino acid complexes

  铜（II）螯合物的立体异构和结构异构定义了它们的生物活性。同时，这类配合物的几何异构体的鉴定是现代配位化学的一项重要任务。在目前的工作中，我们研究了螯合物双（S-valinato）铜（II），（R，S-valinato）铜（II）和其他混合配体铜（II）氨基酸配合物的反式和顺式异构体，结合使用ATR-FTIR光谱和DFT模拟进行实验。使用DFT模拟（方法M06 / 6 311 + G（d）），找到了铜（II）α-氨基酸螯合物的几何异构体的最佳构象异构体，并在中波区域确定了其特征拉伸振动。红外光谱。化合物的实验ATR-FTIR谱带与理论估计值非常吻合。
• ATR-FTIR spectroscopic investigation of the cis- and trans- bis-( α -amino acids) copper(II) complexes
  作者：Tatyana V. Berestova、Lyudmila G. Kuzina、Natalya A. Amineva、Ilshat S. Faizrakhmanov、Ismail A. Massalimov、Akhat G. Mustafin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.02.023

  日期：2017.6

  a different maxima for the trans ( a )- and cis ( b )-isomers. It found that ν as (COO) and ν s (COO) stretching vibrations of cis -isomers are broadened and shifted to longer wavelengths ( b ) as compared with trans -isomers ( a ). Shown that peculiarities of crystal packing molecules of geometric isomers may affect on carboxylate stretching vibration bis-α-amino acids complexes copper(II) 1–5 a,b

  摘要 双-(α-氨基酸)铜(II)配合物[Cu(b L) 2 ] 1-5 ( b L - 二齿配体)的反式-( a )和顺式-( b )-异构体的结晶相: gly ( 1 ), S -ala ( 2 ), R,S -val ( 3 ), (±)-thr ( 4 ), R,S -phe ( 5 )) 在中期通过 ATR-FTIR 光谱研究区域红外光谱。已确定 1 – 5 个羧基的不对称 ν as (COO) 和对称 ν s (COO) 伸缩振动对几何结构的变化很敏感，并且对于反式 ( a )- 和顺式 ( b ) 具有不同的最大值)-异构体。结果发现，与反式异构体 (a) 相比，顺式异构体的 ν as (COO) 和 ν s (COO) 伸缩振动被加宽并转移到更长的波长 ( b )。
• Physicochemical investigations of the metal complexes of<scp>l</scp>-valine with doubly charged ions of nickel, copper and zinc: a combined experimental and computational approach
  作者：Shilpi Mandal、Gunajyoti Das、Hassan Askari

  DOI：10.1039/c4ra01288g

  日期：——

  electronic properties of the metal complexes. Solvation effects are evident on the structure and stability of the metal complexes. Analysis of the geometrical parameters suggests significant changes in the molecular structure of L-valine as a result of metal binding. The harmonic frequencies furnished at the B3LYP level are in good agreement with the earlier theoretical and experimental observations and well

  对于正确表征和理解蛋白质和多肽的结构-功能关系，评估由金属配位在遗传编码的氨基酸的分子几何结构中引起的固有结构变化至关重要。此处正在努力研究作为潜在的金属结合实体的L-缬氨酸的配位性能，涉及固态无溶剂合成和计算方法的组合。L的金属络合物具有镍，铜和锌的二价阳离子的缬氨酸的特征在于元素分析，摩尔电导，EDAX-SEM，TEM，TG / DTA，红外，电子吸收，荧光和质谱。使用B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）级理论在气相和水相中进行的量子化学计算提供了有关相互作用焓和吉布斯能量的有价值的见解；振动光谱和吸收光谱以及金属配合物的各种其他分子和电子特性。溶剂化作用对金属配合物的结构和稳定性很明显。几何参数分析表明，L的分子结构发生了显着变化金属结合的结果是缬氨酸。在B3LYP级别提供的谐波频率与早期的理论和实验观察结果非常吻合，并且很好地反映了水环境的影响以及金属离子的身份对配合物的