2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole | 594873-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-4-isopropyloxazole；Diphenyl-[2-(4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 594873-83-3
• 化学式: C₂₄H₂₄NOP
• 分子量: 373.434
• InChiKey: OUQSAXROROGQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到[Cu(2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole)₂]PF₆
  参考文献：
  名称：

  铜（I）膦恶唑啉配合物：配体取代和立体需求对电化学和光物理性质的影响。

  摘要：

  合成了七个基于异双峰P ^ N配体的纯铜CuI复合物，并对其进行了全面的表征。为了研究结构-性质之间的关系，系统地改变了膦恶唑啉（phox）配体上取代基的类型，大小，数量和构型。为此，X射线衍射，NMR光谱，稳态吸收和发射光谱，时间分辨发射光谱，猝灭实验和循环伏安法的组合被用于评估光物理和电化学性质。此外，基于时间的密度泛函理论计算也被用来分析激发态的结构和特性。令人惊讶的是，发现对各个P ^ N配体的手性有很强的依赖性，而不同取代基的具体种类和大小对溶液的性质影响很小。最重要的是，除C3以外的所有配合物在溶液中都是光稳定的，并显示出完全可逆的氧化还原过程。牺牲性还原剂被施加以证明在光照射下成功的电子转移。这些特性使这类光敏剂成为太阳能转化问题的潜在候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.201904379
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇 在 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）膦恶唑啉配合物：配体取代和立体需求对电化学和光物理性质的影响。

  摘要：

  合成了七个基于异双峰P ^ N配体的纯铜CuI复合物，并对其进行了全面的表征。为了研究结构-性质之间的关系，系统地改变了膦恶唑啉（phox）配体上取代基的类型，大小，数量和构型。为此，X射线衍射，NMR光谱，稳态吸收和发射光谱，时间分辨发射光谱，猝灭实验和循环伏安法的组合被用于评估光物理和电化学性质。此外，基于时间的密度泛函理论计算也被用来分析激发态的结构和特性。令人惊讶的是，发现对各个P ^ N配体的手性有很强的依赖性，而不同取代基的具体种类和大小对溶液的性质影响很小。最重要的是，除C3以外的所有配合物在溶液中都是光稳定的，并显示出完全可逆的氧化还原过程。牺牲性还原剂被施加以证明在光照射下成功的电子转移。这些特性使这类光敏剂成为太阳能转化问题的潜在候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.201904379
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 天然橡胶 在 锰 、 2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 、 cobalt(II) bromide 、 2-萘甲酸 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Source Tuned Regiodivergent Asymmetric Hydroalkylations of 2‐Substituted 1,3‐Dienes with Aldehydes by Cobalt‐Catalysis

  摘要：

  Catalytic methods allowing for the reliable prediction and control of diverse regioselectivity along with the control of enantioselectivity to access different regio‐ and enantiomers by switching the least reaction parameters are one of the most attractive ways in organic synthesis, which provide access to diverse enantioenriched architectures from identical starting materials. Herein, a Co‐catalyzed regiodivergent and enantioselective reductive hydroalkylation of 1,3‐dienes with aldehydes have been achieved, furnishing different enantioenriched homoallylic alcohol architectures in good levels of enantioselectivity. The reaction features the switch of regioselectivity tuned by the selection of proton source. The use of an acid as proton source provided asymmetric 1,2‐hydroalkylation products under reductive conditions, yet asymmetric 4,3‐hydroalkylation products were obtained with silane as hydride source. This catalytic protocol allows for the access of homoallylic alcohols with two continuous saturated carbon centers in good levels of regio‐, diastereo‐, and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1002/anie.202403073

文献信息

• LYSOBACTIN AMIDES
  申请人：VON NUSSBAUM Franz

  公开号：US20090203582A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to lysobactin amides and methods for their preparation, as well as their use for manufacturing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bacterial infectious diseases.

  这项发明涉及赖氨酸胞素酰胺及其制备方法，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染性疾病的药物的用途。
• METHOD FOR PRODUCING SPIROOXINDOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160194331A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention is intended to provide a method for efficiently producing and providing a compound having a spirooxindole skeleton, for example, a compound having a spirooxindole skeleton and having antitumor activity that inhibits the interaction between Mdm2 protein and p53 protein, or an intermediate thereof, using an asymmetric catalyst. A compound having an optically active tricyclic dispiroindole skeleton is efficiently obtained through a catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction using ketimine as a reaction substrate and using a chiral ligand and a Lewis acid.

  本发明旨在提供一种有效生产和提供具有螺环氧吲哚骨架的化合物的方法，例如，利用不对称催化剂制备具有螺环氧吲哚骨架并具有抗肿瘤活性的化合物，该化合物抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用，或其中间体。通过使用酮亚胺作为反应底物，并使用手性配体和Lewis酸进行催化不对称1,3-二极环加成反应，有效地获得具有光学活性的三环二螺吲哚骨架的化合物。
• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF DIALKYLATED N,O-HETEROCYCLES BY PALLADIUM-CATALYZED ALLYLIC ALKYLATION
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20160096810A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention provides enantioenriched N,O-heterocyclic compounds with quaternary stereogenic centers and novel methods of preparing the compounds. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): comprising treating a compound of formula (II): with a transition metal catalyst under alkylation conditions.

  这项发明提供了含有季碳立体中心的手性富集的N,O-杂环化合物以及制备这些化合物的新方法。方法包括制备式(I)化合物的方法：将式(II)化合物在烷基化条件下与过渡金属催化剂处理。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：DOT Therapeutics-1, Inc.

  公开号：US20200317659A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种能够在工业规模上生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。化合物（I）或其盐经过不对称还原反应，得到的化合物（II）或其盐经过去保护反应，得到的化合物（III）或其盐与化合物（VI）或其盐反应，得到化合物（V）或其盐，其中每个符号如规范中定义的那样。
• X-ray crystallographic and NMR spectroscopical characterization of intermediates in the Pd-catalyzed allylic substitution reaction with 4-substituted phosphinooxazolines. Correlation between intermediate structure and product configuration
  作者：Margareta Zehnder、Silvia Schaffner、Markus Neuburger、Dietmar A Plattner

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00998-2

  日期：2002.9

  The novel P,N-ligand 2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-4-methyl-4-phenyloxazole ( 2a ) has been synthesized. The corresponding [Pd II (η 3 -diphenylallyl) ( 2a )]PF 6 ( 3a ) and [Pd II (η 3 -1,3-dimethylallyl) ( 2a )]PF 6 ( 4a ) complexes have been studied by X-ray analysis and NMR spectroscopy. 3a exists as exo – syn – syn isomer in the solid state. In solution, the same isomer predominates

  合成了新型的P，N-配体2- [2-（二苯基膦基）苯基] -4，5-二氢-4-甲基-4-苯基恶唑（2a）。X-已经研究了相应的[Pd II（η3-二苯基烯丙基）（2a）] PF 6（3a）和[Pd II（η3 -1,3-二甲基烯丙基）（2a）] PF 6（4a）配合物。射线分析和NMR光谱。3a以exo-syn-syn异构体形式存在。在溶液中，相同的异构体占主导。4a的X射线结构表明，与3a相比，恶唑啉配体以伪对映体构象进行配位。固态时，烯丙基取代基的顺式-反式排列是有利的。NMR光谱研究表明，由于烯丙基部分的内-外取向和甲基取代基的顺-反异构化，在溶液中形成了六个异构体。[Pd 0（η2-富马酸二甲酯）（膦恶唑啉）]配合物的NMR数据表明，溶液中存在两种异构体。异构体比例强烈取决于恶唑啉取代基的空间体积。[Pd 0（η2 -dmfu）（2c）]和[Pd 0（η2 -dmfu）（1a）]的