1-((6S)-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4-(methyl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one | 1613055-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((6S)-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4-(methyl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-1-[(6S)-4-methyl-6-(oxan-2-yloxymethyl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl]ethanone
• CAS: 1613055-36-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅S
• 分子量: 390.5
• InChiKey: QHAAQSYBNDMBSV-OQHSHRKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6S)-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4-(methyl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-((1S,4R,5R)-4-hydroxy-5-methyl-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly functionalised cyclohexa-1,3-dienes by sulfonyl Nazarov reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.076
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 生成 1-((6S)-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4-(methyl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly functionalised cyclohexa-1,3-dienes by sulfonyl Nazarov reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.076

文献信息

• Highly functionalised cyclohexa-1,3-dienes by sulfonyl Nazarov reagents
  作者：Javier Peña、Rosalina F. Moro、Isidro S. Marcos、F. Sanz、David Díez

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.076

  日期：2014.7