sodium DL-2-aminoisovalerate | 58485-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium DL-2-aminoisovalerate
• 英文别名: sodium D-2-aminoisovalerate；sodium L-2-aminoisovalerate；sodium salt of DL-valine；DL-valine sodium salt；valine sodium salt；DL-valine; sodium salt；Sodium 2-amino-3-methylbutanoate；sodium;2-amino-3-methylbutanoate
• CAS: 58485-27-1
• 化学式: C₅H₁₀NO₂*Na
• 分子量: 139.13
• InChiKey: HRXQJPKAYPDDFU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium DL-2-aminoisovalerate 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3,8-Diisopropyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Interesting differences between the protonated and sodium adducts of pentacoordinated bisaminoacylspirophosphoranes in electrospray ionization mass spectrometry

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jms.432
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇 在 (^tBuPNN)Ru(CO)HCl 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到sodium DL-2-aminoisovalerate
  参考文献：
  名称：

  氨基醇和碱性放水H2氨基酸盐的一般合成

  摘要：

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03488

文献信息

• Efficient Synthesis of Chiral Binaphthol Aldehyde with Phenyl Ether Linkage for Enantioselective Extraction of Amino Acids
  作者：Misun Choi、Moo-Jin Jun、Kwan Mook Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10354

  日期：2015.7

  starting from binaphthol‐3‐carboxylic acid. The axially chiral binaphthol ring was racemized during the synthesis due to high temperatures required in O‐phenylation reaction. The enantiomerically pure form of 2 was obtained from the resolution of the diastereomeric imine of 2. Optically pure compound (S)‐2 was applied to the enantioselective liquid–liquid extraction of amino acid between CH2Cl2 and aqueous

  具有联苯醚键的联萘酚醛化合物2是从联萘酚-3-羧酸开始合成的。由于O-苯基化反应需要高温，因此在合成过程中轴向手性联萘酚环已消旋。的对映体纯形式2从非对映体亚胺的分辨率，得到2。将光学纯的化合物（S）-2应用于CH 2 Cl 2与水层之间氨基酸的对映选择性液-液萃取。立体选择性，即d / l提取的氨基酸的比例为3.57至11.1。一个碳是在化合物（缺席小号- ）2相比，化合物（小号） - 1与苄基醚键，其与微分氨基酸形成其亚胺的构象。
• Design, synthesis, characterization, cytotoxicity, molecular docking and analysis of binding interactions of novel acetylacetonatopalladium(<scp>ii</scp>) alanine and valine complexes with CT-DNA and BSA
  作者：Ali Heydari、Hassan Mansouri-Torshizi

  DOI：10.1039/c6ra18803f

  日期：——

  complex > alanine complex. The complexes exhibited groove binding with CT-DNA and interact with main binding pocket of BSA. In both cases the binding forces are spontaneous owing to −ΔG°. Finally, the results of molecular docking calculations of [Pd(acac)(Ala)] and [Pd(acac)(Val)] complexes for CT-DNA and BSA clarify the binding modes and binding sites which are in good accordance with experimental results

  为了增强潜在抗肿瘤剂的开发，已经合成了一对新的，水溶性和中性的具有丙氨酸和缬氨酸氨基酸的乙酰基乙酰丙酮铝（II）配合物。它们的特征在于元素分析（C，H，N），FT-IR，UV-Vis，1 H-NMR中的共振信号，ESI-MS和电导率测量。通过使用B3LYP / LANL2DZ方法和6-311g *基础集计算了Pd（II）配合物的分子几何结构，前沿轨道的能级和NMR化学位移值。该复合物对K 562癌细胞系的细胞毒性作用使用MTT测定法测量。在生理条件下，在含有0.02 M氯化钠的pH = 7的Tris-HCl缓冲液中，采用紫外-可见吸收光谱法，乙锭法等研究了这些复合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）和牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。溴化物置换，荧光滴定光谱和粘度测量。从这些分析获得的结果表明，两种复合物在低浓度下均能与CT-DNA和BSA有效相互作用。荧光滴定表明，该复合物通过静态猝灭程序
• PREPARATION OF AMINO ACID-FATTY ACID ANHYDRIDES
  申请人：MacDougall Joseph

  公开号：US20080200725A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention describes compounds produced from an amino acid molecule and a fatty acid molecule. The compounds being in the form of amino-fatty acid compounds being bound by an anhydride linkage, or mixtures thereof made by reacting amino acids or derivatives thereof with an appropriate fatty acid previously reacted with a thionyl halide. The administration of such molecules provides supplemental amino acids with enhanced bioavailability and the additional benefits conferred by the specific fatty acid.

  本发明描述了由氨基酸分子和脂肪酸分子产生的化合物。这些化合物采用酐键连接的氨基-脂肪酸化合物形式存在，或者是由氨基酸或其衍生物与预先经过硫酰卤化物反应的适当脂肪酸混合物制成的。这些分子的使用提供了增强生物利用度的补充氨基酸以及特定脂肪酸所赋予的附加益处。
• Preparation of amino acid-fatty acid anhydrides
  申请人：MacDougall Joseph

  公开号：US20080281113A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention describes compounds produced from an amino acid molecule and a fatty acid molecule. The compounds being in the form of amino-fatty acid compounds being bound by an anhydride linkage, or mixtures thereof made by reacting amino acids or derivatives thereof with an appropriate fatty acid previously reacted with a thionyl halide. The administration of such molecules provides supplemental amino acids with enhanced bioavailability and the additional benefits conferred by the specific fatty acid.

  本发明描述了由氨基酸分子和脂肪酸分子产生的化合物。这些化合物采用酐键连接，形成氨基脂肪酸化合物，或者由氨基酸或其衍生物与事先与硫酰卤反应的适当脂肪酸混合而成。这些分子的使用提供了增强生物利用度的补充氨基酸和特定脂肪酸所赋予的额外益处。
• Iyer, Venkataraman N.; Sheth, Geeta N.; Subrahmanyam, V. V. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 7, p. 856 - 859
  作者：Iyer, Venkataraman N.、Sheth, Geeta N.、Subrahmanyam, V. V. R.

  DOI：——

  日期：——