N4-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine | 1184915-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-methyl-4-N-propan-2-ylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1184915-55-6
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• 分子量: 166.226
• InChiKey: IXTJIZWSXMHWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-6-bromo-8-isopropyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel pyrrolidinyl pyrido pyrimidinone derivative as a potent inhibitor of PI3Kα and mTOR

  摘要：

  Lead optimization efforts that employed structure base drug design and physicochemical property based optimization leading to the discovery of a novel series of 4-methylpyrido pyrimidinone (MPP) are discussed. Synthesis and profile of 1, a PI3K alpha/mTOR dual inhibitor, is highlighted. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.100
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 异丙胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N4-isopropyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel pyrrolidinyl pyrido pyrimidinone derivative as a potent inhibitor of PI3Kα and mTOR

  摘要：

  Lead optimization efforts that employed structure base drug design and physicochemical property based optimization leading to the discovery of a novel series of 4-methylpyrido pyrimidinone (MPP) are discussed. Synthesis and profile of 1, a PI3K alpha/mTOR dual inhibitor, is highlighted. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.100

文献信息

• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• Indazole compounds
  申请人：Ericsson M. Anna

  公开号：US20070282101A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如定义所述，这些化合物可用作治疗剂。
• Antiproliferation compounds and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10815225B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE
  申请人：SYRRX INC

  公开号：WO2004087053A9

  公开（公告）日：2004-11-11

  [EN] Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound comprising the formula (I): wherein Q is selected from the group consisting of CO, SO, SO2, or C=NR9; and R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des préparations pharmaceutiques, des kits et des techniques utilisables avec la peptidase DPP-IV et avec d'autres protéases S9 qui comprennent un composé représenté par la formule (I): dans cette formule Q est sélectionné dans le groupe constitué de CO, SO, SO2, ou C=NR9; et R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans les spécifications.