propionic formic anhydride | 10500-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propionic formic anhydride
• 英文别名: Formylpropionate；formyl propanoate
• CAS: 10500-31-9
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: PLXKEUBOZXHXGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯基-4'-羟基苄基甲酮 、 propionic formic anhydride 在 三乙胺 、 硫酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到染料木素
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF ISOFLAVONES
  [FR] FABRICATION D'ISOFLAVONES

  摘要：

  公开号：

  WO2004009576A3
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 丙酸酐 反应 1.5h， 生成 propionic formic anhydride
  参考文献：
  名称：

  钯催化羰基合成N-乙酰苯并恶嗪酮

  摘要：

  首次实现了钯催化的分子内羰基化反应，用于合成N乙酰基苯并恶嗪酮。为了避免使用有毒和易燃的一氧化碳气体，此处使用甲酸作为一氧化碳源。该羰基化过程在温和的反应条件下以高的反应效率进行。获得了各种所需的N-乙酰苯并恶嗪酮产品，具有中等到极好的收率，并且具有很好的官能团相容性。酸酐的存在在这里起着两个作用：甲酸活化剂和酰基源。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800532

文献信息

• One-Pot Three-Component Barbier-Type Reaction for the Synthesis of β-Nitroamines
  作者：Raquel Soengas、Artur Silva

  DOI：10.1055/s-0033-1339486

  日期：——

  The combination of an aldehyde, bromonitromethane, and p-methoxyaniline in the presence of tin(II) chloride and titanium tetraethoxide allows a straightforward access to β-nitroamine derivatives. The use of solid paraformaldehyde results in the amino methylation of methylnitronate. On the other hand, chiral sugar-derived aldehydes furnished the corresponding nitrosugars in high yields and stereoselectivities

  在氯化锡 (II) 和四乙氧基钛存在下，醛、溴硝基甲烷和对甲氧基苯胺的组合可以直接获得 β-硝基胺衍生物。固体多聚甲醛的使用导致亚硝酸甲酯的氨基甲基化。另一方面，手性糖衍生的醛以高产率和立体选择性提供相应的亚硝糖。
• Merging supramolecular catalysis and aminocatalysis: amino-appended β-cyclodextrins (ACDs) as efficient and recyclable supramolecular catalysts for the synthesis of tetraketones
  作者：Yufeng Ren、Bo Yang、Xiali Liao

  DOI：10.1039/c6ra01002d

  日期：——

  β-CD were synthesized and employed in the catalytic synthesis of a series of tetraketones as supramolecular catalysts in water for the first time. Yields of 58–97% were obtained with up to 30 examples of substrate. The catalyst could be recycled easily, while a 92% yield and 84% rate of catalyst recovery could be achieved after 8 cycles of catalyst recycling. Moreover, a catalytic mechanism merging

  合成了设计良好的，在β-CD的主面上具有不同长度的氨基侧链的氨基附加β-环糊精（ACD），并将其首次用于一系列四酮的催化合成，作为水中的超分子催化剂。使用多达30个底物实例可获得58-97％的产率。该催化剂可以容易地再循环，而在8次催化剂再循环之后，可以达到92％的收率和84％的催化剂回收率。此外，通过详细的1D和2D NMR，ESI-MS和Job图分析，可以提出将超分子催化和氨基催化相结合的催化机理。该协议保留了环境温度，绿色介质，操作简单，基材范围广，产率高，
• [EN] ACYLAMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACYLAMINOCYCLOALKYLE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RÉPONDANT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014064038A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to novel acylaminocycloalkyl compounds, in particular to the compounds of the formula (I) as described herein and to their salts and N-oxides. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. In formula (I), the variables have the following meanings: m is 1 or 2, n is 1 or 2, A is selected from the group consisting of CH2, CH2CH2, CHFCH2 and CF2CH2, R1 is hydrogen or C1-C3-alkyl, R2 is selected from the group consisting of hydrogen, and fluorine, R3a is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R3b is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R4 is branched C4-C6 alkyl or branched fluorinated C4-C6 alkyl, and R5 is an oxygen containing radical such as C1-C2-alkoxy-C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C2-alkoxy-C1-C4-alkyl, hydroxy-C1-C4-alkyl, fluorinated hydroxy-C1-C4-alkyl, oxetanyl, fluorinated oxetanyl, oxolanyl, fluorinated oxolanyl, C3-C5 cycloalkyl, fluorinated C3-C5 cycloalkyl, C3-C5 cycloalkoxy-C1-C4-alkyl and fluorinated C3-C5 cycloalkoxy-C1-C4-alkyl.

  本发明涉及新型酰胺环烷基化合物，特别是本文所述的具有以下式（I）的化合物及其盐和N-氧化物。这些化合物具有有价值的治疗性能，并且特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。在式（I）中，变量具有以下含义：m为1或2，n为1或2，A从CH2、CH2CH2、CHFCH2和CF2CH2组成的群体中选择，R1为氢或C1-C3-烷基，R2从氢和氟中选择，R3a从氢和甲基中选择，R3b从氢和甲基中选择，R4为支链C4-C6烷基或支链氟化C4-C6烷基，R5为含氧基团，例如C1-C2-烷氧基-C1-C4-烷基，氟化C1-C2-烷氧基-C1-C4-烷基，羟基-C1-C4-烷基，氟化羟基-C1-C4-烷基，氧杂环丙基，氟化氧杂环丙基，氧杂环戊基，氟化氧杂环戊基，C3-C5环烷基，氟化C3-C5环烷基，C3-C5环烷氧基-C1-C4-烷基和氟化C3-C5环烷氧基-C1-C4-烷基。
• Coordination Polymer Framework Based On-Chip Micro-Supercapacitors with AC Line-Filtering Performance
  作者：Chongqing Yang、Karl Sebastian Schellhammer、Frank Ortmann、Sai Sun、Renhao Dong、Melike Karakus、Zoltán Mics、Markus Löffler、Fan Zhang、Xiaodong Zhuang、Enrique Cánovas、Gianaurelio Cuniberti、Mischa Bonn、Xinliang Feng

  DOI：10.1002/anie.201700679

  日期：2017.3.27

  on‐chip MSCs require harsh processing conditions and typically perform like resistors when filtering ripples from alternating current (AC). Herein, we demonstrated a facile layer‐by‐layer method towards on‐chip MSCs based on an azulene‐bridged coordination polymer framework (PiCBA). Owing to the good carrier mobility (5×10−3 cm2 V−1 s−1) of PiCBA, the permanent dipole moment of azulene skeleton, and ultralow

  片上微型超级电容器（MSC）是小型电子设备中重要的Si兼容电源备用设备。尽管具有巨大优势，但当前的片上MSC需要苛刻的处理条件，并且在过滤交流电（AC）产生的纹波时通常表现得像电阻一样。本文中，我们展示了一种基于azulene-bridged配位聚合物框架（PiCBA）的，针对片上MSC的简便的逐层方法。由于PiCBA具有良好的载流子迁移率（5×10 -3  cm 2  V -1  s -1），偶氮骨架的永久偶极矩和PiCBA的超低带隙，所制造的MSC可提供高达34.1的高比电容F cm -3在50毫伏s -1且具有1323 W cm -3的高体积功率密度。最重要的是，此类MCS表现出AC线路滤波性能（在120 Hz时为-73°），且电阻电容常数较短，约为0.83 ms。
• Toward understanding the regioselectivity of the one‐pot reaction of phenylene diamines with aldehydes and cyclopentadiene (Povarov reaction). Combined experimental and theoretical approaches
  作者：Rimma G. Savchenko、Regina M. Limantceva、Sergey L. Khursan、Kathetine S. Mesheriakova、Alexander G. Tolstikov、Victor N. Odinokov

  DOI：10.1002/jhet.4540

  日期：2022.11

  octahydrophenanthroline-based cycloadducts. The calculation results are in full agreement with the experimental data, which indicate that the cyclocondensation involving p-phenylenediamine affords both types of cycloadducts, whereas the reactions of o- or m-phenylenediamine lead to regioselective formation of octahydro-1,10-phenanthroline- or octahydropyridoquinoline-based product, respectively. According

  研究了异构苯二胺与醛和环戊二烯（CPD）的三组分酸催化环缩合反应。在 M06-2X//B3LYP/6–311 + G(d,p) + IEFPCM(SMD) 近似中，建立了量子化学模型，确定了 PES 驻点的能量，并发现了 CPD 的激活势垒除了质子化席夫碱（限速步骤）和用于亲电碳阳离子环化以产生内、内（syn）或内、外（反） -环戊烯环化的八氢吡啶并喹啉和八氢菲咯啉基环加合物。计算结果与实验数据完全吻合，说明环缩合涉及p-苯二胺提供两种类型的环加合物，而邻苯二胺或间苯二胺的反应分别导致区域选择性形成八氢-1,10-菲咯啉或八氢吡啶并喹啉基产物。根据同核和异核相关1Н和13 С NMR 实验和 X 射线衍射数据，多环产物中环戊烯环化的四氢喹啉部分新形成的不对称中心具有外（内）-顺-取向。