di-fluoren-9-yl ether | 31859-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: di-fluoren-9-yl ether
• 英文别名: Di-fluoren-9-yl-aether；Bis(fluoren-9-yl)ether；9-(9H-fluoren-9-yloxy)-9H-fluorene
• CAS: 31859-93-5
• 化学式: C₂₆H₁₈O
• 分子量: 346.428
• InChiKey: UECVHBQQFSEAOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235.5-236.5 °C
• 沸点：
  542.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-fluoren-9-yl ether 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-溴芴
  参考文献：
  名称：

  Kliegl, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基芴 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 di-fluoren-9-yl ether
  参考文献：
  名称：

  苯甲醇与二甲基亚砜-多磷酸的反应

  摘要：

  二甲亚砜-多磷酸混合物与苯甲醇的反应已被证明提供了复杂的产物混合物；这与脂肪醇的情况相反，后者产生相应的缩醛作为主要产物。通过使用几种苄醇和一系列苄醇进行反应，发现除了缩醛形成反应外，脱水和氧化反应以及甲基硫醚形成反应也在发生。介绍了形成这些产品的可能途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.221

文献信息

• Reactions of n-sulfinyl-p-toluenesulfonamide with alcohols
  作者：John W. Mcfarland、Dirk Schut、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92026-5

  日期：1981.1

  and SO2 presumably via carbonium ion intermediates. When carbonium ion forming alchols, such as t-BuOH and Ph2C(Me)OH, were used the predominant products were alkenes and p- toluenesulfonamide. Allytic alcohols afforded N- substiuted sulfonamides along with dienes andp-toluenesulfonamide. Alcohols which could not predictably give relatively stable intermediate carbonium ions, gave either dialkyl sulfites

  ñ -亚磺酰基p -toluenesulfonamide（1）三芳基与和diarylmethanols反应，得到主要ñ - substiuted磺酰胺和SO 2推测通过碳离子中间体。当使用形成碳离子的醇，例如t- BuOH和Ph 2 C（Me）OH时，主要产物是烯烃和对甲苯磺酰胺。分解醇与二烯和对甲苯磺酰胺一起提供了N-取代的磺酰胺。不能预期地产生相对稳定的中间碳离子的醇会生成亚硫酸二烷基酯或亚烷基二烷基酯，以及对甲苯磺酰胺。在一种情况下，即与9-苯基芴醇分离出与1（亚氨基硫酸盐）的1：1加合物。提出了一种反应机理。
• Formation of 9,9′:9′,9″-Terfluorenyl Isomers Using Metalated Fluorenes as Synthetic Intermediates
  作者：Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.48.1301

  日期：1975.4

  Rotational isomers of 9,9′: 9′,9″-terfluorenyl were obtained by the addition of 9-lithiofluorene to 9,9′-bifluorenylidene (III). 2,7-Dibromo- (VI) and 2,7,2″,7″-tetrabromo-9′,9″-terfluorenyl (VIII) resulted from similar reactions of the corresponding bromo-derivatives. 9-Lithio-9,9′-bifluorenyl was treated with 9-bromo-9,9′-bifluorenyl to give 9,9′-bis(9,9′-bifluorenyl) (X), 9,9′: 9′,9″-terfluorenyl

  通过将 9-锂硫芴加成到 9,9'-二芴基 (III) 获得 9,9': 9',9"-三芴基的旋转异构体。2,7-Dibromo-(VI) 和 2,7,2",7"-tetrabromo-9',9"-terfluorenyl (VIII) 由相应溴代衍生物的类似反应产生。9-Lithio-9,9'-bifluorenyl 用 9-bromo-9,9'-bifluorenyl 处理得到 9,9'-bis(9,9'-bifluorenyl) (X), 9,9': 9' ,9"-三芴基异构体（mp 293 °C (dec) (I) 和 mp 257 °C (dec) (II)）、9,9'-二芴基 (IX)、III 和芴酮。I 被金属钾异构化得到另一个旋转异构体 II，它分解成其组分 IX、III 和芴 (IV)。
• Preparation of<i>ortho</i>-aryl-benzaldehyde derivatives<i>via</i>free-radical<i>ipso</i>-substitution of an amidomethyl group
  作者：Luc Giraud、Emmanuel Lacǒte、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/hlca.19970800714

  日期：1997.11.3

  Preparation of 2-biarylcarbaldehydes using an intramolecular free-radical ispo-substitution is described. The two aryl moieties to be coupled are pre-associated using a glycolamide derivative. An unusual amidomethyl leaving group was successfully employed in this process.

  使用分子内亲自由基2- biarylcarbaldehydes制备伊斯波3'-取代进行说明。使用乙醇酰胺衍生物将要偶合的两个芳基部分预缔合。一个不寻常的酰胺基甲基离去基团已成功地用于这一过程。
• Kliegl, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1330
  作者：Kliegl

  DOI：——

  日期：——
• New reaction of (diethylamino)sulfur trifluoride: bis(diphenylmethyl) ethers as dehydration products of (diethylamino)sulfur trifluoride and diarylcarbinols
  作者：Alexander L. Johnson

  DOI：10.1021/jo00147a041

  日期：1982.12