3-Acetamido-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline | 77992-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Acetamido-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: N-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]acetamide
• CAS: 77992-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 271.242
• InChiKey: JEUKWILVVCKHMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetamido-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline 、 Lithium aluminium hydride 在 盐酸 、 3-(ethylamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline 、 异丙醇 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(ethylamino)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolines

  摘要：

  式(I)的杂环化合物及其酸盐加成物能够抑制花生四烯酸氧合作用，并可用于医学上，例如作为抗炎剂。 ##STR1## 式(I)的化合物可以通过任何类似于已知技术中已知的方法制备，例如通过G.F. Duffin和J.D. Kendall在J. Chem. Soc.（1954），408-415中的方法。当用于医学时，式(I)的化合物可以单独作为化合物或作为与药学上可接受的载体一起的制药组合物进行给药。

  公开号：

  US04564684A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-<2-(3-trifluoromethylphenyl)-aminoethyl>-1,2,4-oxadiazole 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Acetamido-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et structure de dérivés amino-3 dihydro-4,5 1H-pyrazole; effets inhibiteurs sur la cyclooxygénase, la lipoxygénase, la thromboxane synthétase et l'agrégation plaquettaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90089-5

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing 3-Amino-pyrazoline derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0022578A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  Heterocyclic compounds of formula (I) and their acid addition salts exhibit anti-inflammatory activity and when administered topically do not provide the side-effects associated with their systemic administration. The novel compounds of formula (I) may be prepared by methods known in the art and may be topically administered as the compound alone or in a suitable pharmaceutical formulation.

  式 (I) 的杂环化合物 及其酸加成盐具有抗炎活性，局部用药时不会产生与全身用药相关的副作用。式（I）的新型化合物可通过本领域已知的方法制备，并可作为化合物单独或在合适的药物制剂中局部给药。
• Preparation of aminopyrazolines and intermediates used therein
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0119450A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  A process for the preparation of 3-(N-substituted amino)-2-pyrazolines, of formula (I) which comprises (i) reacting of a compound of formula (II) with a compound serving to effect substitution of a group R' on the amino group attached to the 3-position of the pyrazoline ring in the compound of formula (II), thereby to form a compound of formula (III) and converting the compound of formula (III) to a compound of formula (I) or an acid addition salt thereof. Certain of the intermediates of formula (III) are novel and possess pharmacological activity.

  一种制备式(I)的 3-(N-取代氨基)-2-吡唑啉类化合物的工艺，包括(i)式(II)化合物与一种化合物反应，使式(II)化合物中连接在吡唑啉环 3 位上的氨基上的基团 R'发生取代反应，从而形成式(III)化合物，并将式(III)化合物转化为式(I)化合物或其酸加成盐。 某些式(III)中间体具有新颖性和药理活性。
• Pyrazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0055418B1

  公开（公告）日：1986-02-26
• US4564684A
  申请人：——

  公开号：US4564684A

  公开（公告）日：1986-01-14