1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-azepine | 70717-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-azepine
• 英文别名: 1-(4-methylbenzylsulphonyl)-1H-azepine；1-(4-Methylphenylsulfonyl)-1H-azepin；N-(p-toluenesulphonyl)-1H-azepine；N-p-toluenesulphonyl-1H-azepine；N-(p-tosyl)-1H-azepine；N-(p-tosy1)-l H-azepine；1-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)-1H-azepine；1-(4-methylphenyl)sulfonylazepine
• CAS: 70717-27-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: OPRYNKMSXXJJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-azepine 在 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 对甲苯硫酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  的压力的诱导合成Ñ -sulphony1-1 ħ通过磺酰基氮烯插入苯吖庚因

  摘要：

  在氮气气氛下，在过量的苯中将甲苯-对-磺酰叠氮化物（1）进行热分解，得到对-甲苯基-1 H-氮杂pine（2），其产率随着N 2压力的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/c39810000790
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 以 苯 为溶剂， 155.0~160.0 ℃ 、6.3 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  的压力的诱导合成Ñ -sulphony1-1 ħ通过磺酰基氮烯插入苯吖庚因

  摘要：

  在氮气气氛下，在过量的苯中将甲苯-对-磺酰叠氮化物（1）进行热分解，得到对-甲苯基-1 H-氮杂pine（2），其产率随着N 2压力的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/c39810000790

文献信息

• A facile noncatalytic pathway for the nitrene transfer process: expeditious access to aziridines
  作者：Indranirekha Saikia、Bishwapran Kashyap、Prodeep Phukan

  DOI：10.1039/c0cc05387b

  日期：——

  A fast and efficient method has been developed for generation of sulfonyl nitrene from N,N-dibromo-p-toluenesulfonamide (TsNBr2) in the presence of a base without any catalyst. This method was applied to produce aziridines from different kinds of olefins within a short time in high yields.

  一种快速高效的方法已研发成功，可在无任何催化剂的情况下，借助碱的作用从N,N-二溴-对甲苯磺酰胺（TsNBr2）生成磺酰氮烯。该方法适用于在短时间内以高产率将不同种类的烯烃转化为氮丙啶。
• An Improved Synthesis of<i>N</i>-Sulphonyl-1<i>H</i>-azepines under Solid-Liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions
  作者：N. R. Ayyangar、S. Madan Kumar、K. V. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1992-26146

  日期：——

  The synthesis of novel N-sulphonyl-1H-azepines is described starting from arylsulphonyl chlorides in a one-pot operation making use of solid-liquid phase-transfer catalysis technique (benzene/sodium bicarbonate). Good yields were obtained under moderate reaction conditions.

  本研究介绍了利用固液相转移催化技术（苯/碳酸氢钠），从芳基磺酰氯开始，以一锅法合成新型 N-磺酰基-1H-氮杂卓。 在中等反应条件下获得了良好的产率。
• Ayyangar; Lahoti; Shinde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 42 - 45
  作者：Ayyangar、Lahoti、Shinde、Srinivasan

  DOI：——

  日期：——
• Prinzbach, Horst; Bringmann, Horst; Fritz, Hans, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 616 - 644
  作者：Prinzbach, Horst、Bringmann, Horst、Fritz, Hans、Markert, Juergen、Knothe, Lothar、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ayyangar, Nagaraj R.; Bambal, Ramesh B.; Nikalje, Dattatraya D., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 887 - 890
  作者：Ayyangar, Nagaraj R.、Bambal, Ramesh B.、Nikalje, Dattatraya D.、Srinivasan, Kumar V.

  DOI：——

  日期：——