[2-(2-Fluorophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]urea | 1290143-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2-Fluorophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]urea
• 英文别名: [2-(2-fluorophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]urea
• CAS: 1290143-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₅O
• 分子量: 297.292
• InChiKey: KMMQOAKIXKRPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-((2-(2-fluorophenyl)hydrazineylidene)(phenyl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 [2-(2-Fluorophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  关于使用多参数自由能关系：将5-氨基-3-苯甲酰基-1,2,4-恶二唑的（Z）-芳aryl重排成（2-芳基-5-苯基-2 H -1， 2,3-三唑-4-基）脲

  摘要：

  通过使用多参数方法（Hammett / Ingold-Yukawa-Tsuno / Fujita-Nishioka自由能关系的组合），对五个新的邻位取代和十个新的二，三，或将5-氨基-3-苯甲酰基-1,2,4-恶二唑的四取代（Z）-芳基hydr生成相关的（2-芳基-5-苯基-2 H -1,2,3-三唑-4-基）脲（在二恶烷/水中，并在一个大的范围内的p小号+值）已经被与由存在的取代基所施加，也考虑对某些单以前的结果的电子效应和邻近效应的元-和对位-取代的（ž）-芳基hydr。在任何情况下，良好的相关性系数被计算出（- [R 2或- [R 2 ≥0.996）。再者，MRH的研究提供了一个有趣的不同反应性的面板（已证明三种反应途径：普通碱催化，未催化和特定酸催化），这对于启发多取代如何不同地影响是很有用的。 MRH费率。此外，在（Z）-芳基肼基部分上的2，6-二取代导致在所有三种研究途径中反应

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.025

文献信息

• On the use of multi-parameter free energy relationships: the rearrangement of (Z)-arylhydrazones of 5-amino-3-benzoyl-1,2,4-oxadiazole into (2-aryl-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ureas
  作者：Francesca D’Anna、Vincenzo Frenna、Camilla Zaira Lanza、Gabriella Macaluso、Salvatore Marullo、Domenico Spinelli、Raffaella Spisani、Giovanni Petrillo

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.025

  日期：2010.7

  rearrangements of heterocycles (MRH) rates for five new ortho-substituted and ten new di-, tri-, or tetra-substituted (Z)-arylhydrazones of 5-amino-3-benzoyl-1,2,4-oxadiazole into the relevant (2-aryl-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ureas (in dioxane/water and in a large range of pS+ values) have been related to the electronic and proximity effects exerted by the present substituents, also considering

  通过使用多参数方法（Hammett / Ingold-Yukawa-Tsuno / Fujita-Nishioka自由能关系的组合），对五个新的邻位取代和十个新的二，三，或将5-氨基-3-苯甲酰基-1,2,4-恶二唑的四取代（Z）-芳基hydr生成相关的（2-芳基-5-苯基-2 H -1,2,3-三唑-4-基）脲（在二恶烷/水中，并在一个大的范围内的p小号+值）已经被与由存在的取代基所施加，也考虑对某些单以前的结果的电子效应和邻近效应的元-和对位-取代的（ž）-芳基hydr。在任何情况下，良好的相关性系数被计算出（- [R 2或- [R 2 ≥0.996）。再者，MRH的研究提供了一个有趣的不同反应性的面板（已证明三种反应途径：普通碱催化，未催化和特定酸催化），这对于启发多取代如何不同地影响是很有用的。 MRH费率。此外，在（Z）-芳基肼基部分上的2，6-二取代导致在所有三种研究途径中反应