(E)-8-Benzenesulfonyl-2-(2-formyl-5-methoxy-phenyl)-6,6-dimethyl-oct-7-enoic acid methyl ester | 193215-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-8-Benzenesulfonyl-2-(2-formyl-5-methoxy-phenyl)-6,6-dimethyl-oct-7-enoic acid methyl ester
• CAS: 193215-67-7
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆S
• 分子量: 458.576
• InChiKey: QYSLIYCDSDTELP-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Benzenesulfonyl-2-(2-formyl-5-methoxy-phenyl)-6,6-dimethyl-oct-7-enoic acid methyl ester 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 endo-1,1-Dimethyl-6-methoxy-12-oxo-10-phenylsulfonyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydro-1H-9,4a-(epoxymethano)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯–2-苯并吡喃-3-酮的Al醛加成；苯磺酰基1诱导的抗选择性

  摘要：

  2-苯并吡喃-3-酮 2d、2e 和 2f 的分子内 Diels–Alder 反应与具有 E-SO2Ph 替代基的二烯亲体（2 中 X = SO2Ph）相比，在没有 E-SO2Ph 基团（2 中 X = H）的情况下，连接的外加成反应显著增强。对于 2e 和 2f，外链加成变得更加优先，而对于 2d，内链加成相较于相关情况（X = H）则不那么优先。二烯亲体上的 E-CO2Me 基团在增强外链加成方面也有效，但效果不及 E-SO2Ph 基团。加成物 4e 和 4f 经过还原消除（5% Na–Hg）分别生成与二萜相关的产物 32 和 33。

  DOI：

  10.1039/a701589e
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-4-(4,4-dimethylhex-5-enyl)isochroman-3-one 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (E)-8-Benzenesulfonyl-2-(2-formyl-5-methoxy-phenyl)-6,6-dimethyl-oct-7-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯–2-苯并吡喃-3-酮的Al醛加成；苯磺酰基1诱导的抗选择性

  摘要：

  2-苯并吡喃-3-酮 2d、2e 和 2f 的分子内 Diels–Alder 反应与具有 E-SO2Ph 替代基的二烯亲体（2 中 X = SO2Ph）相比，在没有 E-SO2Ph 基团（2 中 X = H）的情况下，连接的外加成反应显著增强。对于 2e 和 2f，外链加成变得更加优先，而对于 2d，内链加成相较于相关情况（X = H）则不那么优先。二烯亲体上的 E-CO2Me 基团在增强外链加成方面也有效，但效果不及 E-SO2Ph 基团。加成物 4e 和 4f 经过还原消除（5% Na–Hg）分别生成与二萜相关的产物 32 和 33。

  DOI：

  10.1039/a701589e

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder additions to 2-benzopyran-3-ones; anti-selectivity induced by the phenylsulfonyl group 1
  作者：Edward J. Bush、David W. Jones、Tracie C. L. M. Ryder

  DOI：10.1039/a701589e

  日期：——

  Intramolecular Diels–Alder additions of the 2-benzopyran-3-ones 2d, 2e and 2f with an E-SO2Ph substituent on the dienophile (X = SO2Ph in 2) show greatly enhanced exo-addition of the tether than is shown in the absence of the E-SO2Ph group (X = H in 2). For 2e and 2f, exo-chain addition becomes preferred, and for 2d, endo-chain addition much less preferred, than in related cases with X = H. An E-CO2Me group on the dienophile is also effective in enhancing exo-chain addition, but less effective than an E-SO2Ph group. The adducts 4e and 4f undergo reductive elimination (5% Na–Hg) to give the diterpene related products 32 and 33 respectively.

  2-苯并吡喃-3-酮 2d、2e 和 2f 的分子内 Diels–Alder 反应与具有 E-SO2Ph 替代基的二烯亲体（2 中 X = SO2Ph）相比，在没有 E-SO2Ph 基团（2 中 X = H）的情况下，连接的外加成反应显著增强。对于 2e 和 2f，外链加成变得更加优先，而对于 2d，内链加成相较于相关情况（X = H）则不那么优先。二烯亲体上的 E-CO2Me 基团在增强外链加成方面也有效，但效果不及 E-SO2Ph 基团。加成物 4e 和 4f 经过还原消除（5% Na–Hg）分别生成与二萜相关的产物 32 和 33。