3-piperidin-1-ylmethyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester | 1056002-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-piperidin-1-ylmethyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 1056002-06-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: FRRSFFOWSOROMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-piperidin-1-ylmethyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-isopropyl-piperazin-1-yl)-(3-piperidin-1-ylmethyl-1H-indol-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109333

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 哌啶 、 吲哚-5-甲酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 作用下， 以 HOAc dioxane 为溶剂， 反应 3.25h， 以to provide 0.63 g (41%) of the title compound as an amber oil的产率得到3-piperidin-1-ylmethyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR

  摘要：

  某些取代的吲哚和苯并噻吩化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20110178062A1

文献信息

• Indole- and benzothiophene-based histamine H3 antagonists
  作者：Alejandro Santillan、Kelly J. McClure、Brett D. Allison、Brian Lord、Jamin D. Boggs、Kirsten L. Morton、Anita M. Everson、Diane Nepomuceno、Michael A. Letavic、Alice Lee-Dutra、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers、Cheryl A. Grice

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.103

  日期：2010.11

  Previous research on histamine H-3 antagonists has led to the development of a pharmacophore model consisting of a central phenyl core flanked by two alkylamine groups. Recent investigation of the replacement of the central phenyl core with heteroaromatic fragments resulted in the preparation of novel 3,5-, 3,6- and 3,7-substituted indole and 3,5-substituted benzothiophene analogs that demonstrate good to excellent hH(3) affinities. Select analogs were profiled in a rat pharmacokinetic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/109333
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDOLE AND BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Allison Brett D.

  公开号：US20110178062A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Certain substituted indole and benzothiophene compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些取代的吲哚和苯并噻吩化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。