(2-chloroethyl)[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]amine | 664991-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2-chloroethyl)[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]amine
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)aniline
• CAS: 664991-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂N₅
• 分子量: 384.268
• InChiKey: CCGRMXBRKMODRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 (2-chloroethyl)[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]amine 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 acetonitrile-water 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield the title compound (80 mg, 64%)的产率得到[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl][2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridines

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。

  公开号：

  US20050261331A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 [4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]amine 在 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-chloroethyl)[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016609A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539757A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。