6-benzyloxypyrimidin-4-amine | 60722-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-benzyloxypyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-benzyloxy-pyrimidin-4-ylamine；4-Amino-6-benzyloxypyrimidin；6-(Benzyloxy)pyrimidin-4-amine；6-phenylmethoxypyrimidin-4-amine
• CAS: 60722-75-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: LJFMBBBQPOGBHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxypyrimidin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(7-benzyloxyimidazo[1,2-c]pyrimidin-3-yl)-N-cyclopropyl-2-(difluoromethoxy)-6-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019238424A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019238424A5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-benzyloxypyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2019238424A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019238424A5

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009100375A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• Substituted imidazopyridazines useful as kinase inhibitors
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US08389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此可作为抗癌剂使用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100323994A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。
• LABELLING OF FUSION PROTEINS WITH SYNTHETIC PROBES
  申请人：EPFL Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

  公开号：EP2049499B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP3806853A1

  公开（公告）日：2021-04-21