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thiamine hydrochloride | 96643-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiamine hydrochloride
英文别名
thiamin ylide;3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium betaine;3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolium-2-ide;3-((4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-methyl)-4-methyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-thiazoliumylid-(2);3-[(4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-methyl]-4-methyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-thiazoliumylid-(2);thiamin betaine;2-[3-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,2-didehydro-1,3-thiazol-5-yl]ethanol
thiamine hydrochloride化学式
CAS
96643-07-1
化学式
C12H16N4OS
mdl
——
分子量
264.351
InChiKey
KRLIGZAENKSAFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    76.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thiamine hydrochloride乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 硫色素
    参考文献:
    名称:
    Thiamin ylide: isolation and identification
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61955-x
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸硫胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 thiamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel Synthesis of 3-Phenyl-chromen-4-ones Using N-Heterocyclic Carbene as Organocatalyst: An Efficient Domino Catalysis Type Approach
    摘要:
    本文报道了一种简单高效的异黄酮合成方法,以各种取代的苯乙酮溴化物和邻香草醛在NHC存在下进行。该机制涉及消耗和再生催化剂的双催化循环的级联催化方法。该方法证明非常高效,产率很高。这里描述的方法代表了经典方法的一种环境友好的替代方案。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.4.1070
  • 作为试剂:
    描述:
    水杨醛alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮thiamine hydrochloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.75h, 以85%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Synthesis of 3-Phenyl-chromen-4-ones Using N-Heterocyclic Carbene as Organocatalyst: An Efficient Domino Catalysis Type Approach
    摘要:
    本文报道了一种简单高效的异黄酮合成方法,以各种取代的苯乙酮溴化物和邻香草醛在NHC存在下进行。该机制涉及消耗和再生催化剂的双催化循环的级联催化方法。该方法证明非常高效,产率很高。这里描述的方法代表了经典方法的一种环境友好的替代方案。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.4.1070
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文献信息

  • Sugimoto, Hirohiko; Hirai, Kentaro, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 27, p. 877 - 880
    作者:Sugimoto, Hirohiko、Hirai, Kentaro
    DOI:——
    日期:——
  • Sugimoto, Hirohiko; Hirai, Kentaro, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 13 - 17
    作者:Sugimoto, Hirohiko、Hirai, Kentaro
    DOI:——
    日期:——
  • Addition reactions of thiazolium ylids with arylisothiocyanates and di-p-tolylcarbodiimide. Novel zwitter-ionic compounds stabilized by nitrogen and su
    作者:Akira Takamizawa、Kentaro Hirai、Saichi Matsumoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76311-8
    日期:1968.1
  • SUGIMOTO, HIROHIKO;HIRAJ, KENTARO, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 4, C. 877-880
    作者:SUGIMOTO, HIROHIKO、HIRAJ, KENTARO
    DOI:——
    日期:——
  • Thiamin ylide: isolation and identification
    作者:Hirohiko Sugimoto、Kentaro Hirai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61955-x
    日期:1985.1
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