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ethyl N-[(2-chlorophenyl)carbamothioyl]carbamate | 52077-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl N-[(2-chlorophenyl)carbamothioyl]carbamate
英文别名
Ethyl [(2-chlorophenyl)carbamothioyl]carbamate
ethyl N-[(2-chlorophenyl)carbamothioyl]carbamate化学式
CAS
52077-63-1
化学式
C10H11ClN2O2S
mdl
——
分子量
258.729
InChiKey
DLTUZVSJNCEHST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-128 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-[(2-chlorophenyl)carbamothioyl]carbamate氯化亚砜乙醇1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-(2-chlorophenyl)-2-imino-N,N-dimethyl-thiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS
    [FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE
    摘要:
    N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺(I)和(II)已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此,它们对治疗听力损失是有用的。
    公开号:
    WO2021158936A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TMEDA催化合成N-芳基-N'-乙氧基羰基硫脲和芳烃(或聚亚甲基)-双-乙氧基羰基硫脲衍生物
    摘要:
    报道了一种由 TMEDA 催化合成乙氧羰基异硫氰酸酯和乙氧羰基硫脲的新方法。通过该方法在室温下合成了一系列N-芳基-N'-乙氧基羰基硫脲和芳烃(或聚亚甲基)-双-乙氧基羰基硫脲衍生物,产率从良好到优异。
    DOI:
    10.1080/10426500490474905
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文献信息

  • Lin, Qi; Zhang, You-Ming; Wei, Tai-Bao, Journal of Chemical Research, 2004, # 4, p. 298 - 299
    作者:Lin, Qi、Zhang, You-Ming、Wei, Tai-Bao、Wang, Hai
    DOI:——
    日期:——
  • PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS
    申请人:The Rockefeller University
    公开号:EP4100008A1
    公开(公告)日:2022-12-14
  • [EN] PYRROLOPYRIDINE-3- AND 4-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRIDINE-3-ET 4-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
    申请人:[en]HUDSPETH, A. James
    公开号:WO2023015156A1
    公开(公告)日:2023-02-09
    N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides, N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamides and N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxamides wherein the ring designated Q or Q' is a five-, six-, or seven-membered heterocycle containing one sulfur and one nitrogen are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.
  • [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE
    申请人:GNEDEVA KSENIA
    公开号:WO2021158936A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    N-(3-Substituted thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides and N-(3-substituted oxazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides (I) and (II) are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.
    N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺(I)和(II)已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此,它们对治疗听力损失是有用的。
  • TMEDA-CATALYZED SYNTHESIS OF <i>N</i>-ARYL-<i>N</i>′-ETHOXYCARBONYL THIOUREA AND ARENE (OR POLYMETHYLENE)-BIS-ETHOXYCARBONYLTHIOUREA DERIVATIVES
    作者:Qi Lin、You-Ming Zhang、Li-Ming Gao、Tai-Bao Wei、Hai Wang
    DOI:10.1080/10426500490474905
    日期:2004.10.1
    A novel and efficient method for synthesis ethoxycarbonyl isothiocyanate and ethoxycarbonyl thioureas catalyzed by TMEDA is reported. A series of N-aryl-N′-ethoxycarbonyl thioureas and arene (or polymethylene)-bis-ethoxycarbonyl thiourea derivatives have been synthesized in good-to-excellent yields via this method at room temperature.
    报道了一种由 TMEDA 催化合成乙氧羰基异硫氰酸酯和乙氧羰基硫脲的新方法。通过该方法在室温下合成了一系列N-芳基-N'-乙氧基羰基硫脲和芳烃(或聚亚甲基)-双-乙氧基羰基硫脲衍生物,产率从良好到优异。
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