ethyl N-(p-tolylcarbamothioyl)carbamate | 52009-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(p-tolylcarbamothioyl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, [[(4-methylphenyl)amino]thioxomethyl]-, ethyl ester；ethyl N-[(4-methylphenyl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 52009-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: HDYLCXZLIUBLFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(p-tolylcarbamothioyl)carbamate 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 C₁₀H₁₀N₂S
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS
  [FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE

  摘要：

  N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺（I）和（II）已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此，它们对治疗听力损失是有用的。

  公开号：

  WO2021158936A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl N-(p-tolylcarbamothioyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从简单的（杂）芳香胺中合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种新颖且简单的方法，该方法由易于获得的（杂）芳族胺制备具有稠合杂芳环的2-烷基氨基喹唑啉-4-酮。该方法非常有效，无需分步色谱纯化即可分三步获得2-烷基氨基喹唑啉酮衍生物。关键步骤是通过分子内Friedel-Craft型取代来封闭N-保护的胍中间体。

  DOI：

  10.1021/jo7026883

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Chlorobis[<i>N</i>′-ethoxycarbonyl-<i>N</i>-(4-methylphenyl)thiourea-κ<i>S</i>]copper(I)
  作者：You-Ming Zhang、Liang Xian、Tai-Bao Wei

  DOI：10.1107/s0108270103022285

  日期：2003.11.1

  The title complex, chlorobisethyl N-[(4-methylanilino)thiocarbonyl]carbamate-κS}copper(I), [CuCl(C₁₁H₁₄N₂O₂S)₂], was synthesized by the reaction of cupric chloride with the corresponding thiourea derivative. The complex has imposed crystallographic m symmetry and the Cu^I coordination environment is trigonal planar, formed by two S atoms and one Cl atom. The formation of intramolecular hydrogen bonds promotes the stability of the complex.

  通过氯化铜与相应的硫脲衍生物的反应，合成了标题复合物--氯双乙基 N-[(4-甲基苯胺基)硫代羰基]氨基甲酸-κS}铜(I)，[CuCl(C11H14N2O2S)2]。该复合物具有强加的晶体学 m 对称性，CuI 配位环境为三方平面，由两个 S 原子和一个 Cl 原子形成。分子内氢键的形成提高了配合物的稳定性。
• Efficient and Novel Synthesis of<i>N</i>‐Aryl‐<i>N</i>′‐ethoxycarbonylthiourea and Arene‐<i>bis</i>‐ethoxycarbonylthiourea Derivatives Catalyzed by TMEDA
  作者：Tai‐Bao Wei、Qi Lin、You‐Ming Zhang、Hai Wang

  DOI：10.1081/scc-120038502

  日期：2004.12.31

  A series of N-aryl-N'-ethoxycarbonyl thioureas and arene-bis-ethoxy-carbonylthiourea derivatives have been synthesized in good to excellent yields under the TMEDA catalyzed conditions at room temperature.
• Solid-Phase Guanidinylation as a Diversification Strategy of Poly-<scp>l</scp>-proline Type II Peptide Mimic Scaffolds
  作者：Ahmed Mamai、Jose S. Madalengoitia

  DOI：10.1021/ol0069711

  日期：2001.2.1

  [GRAPHICS]Solid phase guanidinylation of praline templated amino acids is studied as a diversification strategy of poly-L-proline type tl scaffolds.
• A Versatile One-Pot Synthesis of 1,3-Substituted Guanidines from Carbamoyl Isothiocyanates
  作者：Brian R. Linton、Andrew J. Carr、Brendan P. Orner、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/jo991458q

  日期：2000.3.1