N-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide | 97936-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide
• 英文别名: 2-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 97936-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₃
• 分子量: 261.253
• InChiKey: ZHUKIIDIJCXPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide 生成 2-(4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-ylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  TAKEHMOTO, KADZUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯酚 在 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑/噻二唑部分的新型四氢邻苯二甲酰亚胺衍生物的设计、合成和除草活性

  摘要：

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）在新型抑制剂的开发中具有很高的地位。为了开发新型高效PPO抑制剂，采用活性子结构连接和生物电子等排取代策略设计合成了新型含恶二唑/噻二唑结构的四氢邻苯二甲酰亚胺衍生物，并评价了其对烟草PPO（ Nt PPO）的抑制作用和除草活性。其中，化合物B11 （ K i = 9.05 nM）和B20 （ K i = 10.23 nM）对Nt PPO的抑制活性明显优于对氟氯酸戊酯（ K i = 46.02 nM）的抑制活性。同时，化合物A20和B20在37.5 g ai/ha时对三种杂草（苘麻、反枝苋和马齿苋）100%有效。值得观察的是，化合物B11在18.75和9.375 g ai/ha时对三种杂草（苘麻、反枝苋和马齿苋）的有效效果超过90%。对于水稻、玉米和小麦来说，150 g ai/ha 的剂量比氟氯酸戊酯更安全。此外，分子对接结果表明，化合物B11能够稳定地与Nt

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c01389

文献信息

• Process for producing tetrahydrophthalimides
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04563535A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is an isoproyl group or an n-amyloxycarbonylmethyl group, useful as a herbicide, is effectively produced by reacting a compound of the formula: ##STR2## wherein R is as defined above, with sulfuryl chloride or chlorine in a solvent in the presence of a dehydrohalogenating agent.

  一种化合物的公式为：其中R是异丙基或n-氨氧羰基甲基基团，可作为除草剂使用，通过在溶剂中在脱卤代理的存在下，将公式为：其中R如上所定义的化合物与亚砜氯或氯反应有效地产生。
• N-Aryl-Stickstoffheterocyclen mit fluorhaltigen Substituenten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0384192A2

  公开（公告）日：1990-08-29

  Die Erfindung betrifft neue N-Aryl-Stickstoffheterocyclen mit fluorhaltigen Substituenten der Formel (I) in welcher Het für eine der nachstehenden heterocyclischen Gruppierungen steht, wobei A für eine der nachstehenden Gruppierungen steht, R für jeweils gegebenenfalls verzweigtes, jeweils durch wenigstens ein Sauerstoffatom unterbrochenes und jeweils durch wenigstens ein Fluoratom substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl oder Cycloalkenylalkyl steht, X für Wasserstoff oder Halogen steht und Y für Wasserstoff oder Halogen steht, und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren.

  本发明涉及新的 N-芳基氮杂环，具有式 (I) 的含氟取代基 其中 Het 代表下列杂环基团之一 其中 其中 A 代表下列基团之一 R 代表烷基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基烷基或环烯基烷基，其中每个烷基或环烯基烷基均可选择支化，每个烷基或环烯基烷基均被至少一个氧原子间断，每个烷基或环烯基烷基均被至少一个氟原子取代、 X 代表氢或卤素 Y 代表氢或卤素、 其他取代基的含义，以及制备它们和将它们用作除草剂和植物生长调节剂的多种工艺和新中间体。
• TAKEHMOTO, KADZUKI
  作者：TAKEHMOTO, KADZUKI

  DOI：——

  日期：——
• TAKEMOTO, ICHIKI
  作者：TAKEMOTO, ICHIKI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：XAGA TORU、 NAGANO XAEHKI、 SATO MAKOTO、 MORITA KOITI

  DOI：——

  日期：——