methyl (E)-3-(methylamino)but-2-enoate | 21759-69-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-(methylamino)but-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-(methylamino)crotonate；β-N-Methylaminocrotonic acid methyl ester
• CAS: 21759-69-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: QAKYFFYZPIPLDN-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(methylamino)but-2-enoate 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GROHE K.; HEITZER H., SYNTHESIS , 1975, NO 10, 647-649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到methyl (E)-3-(methylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  酰胺类化合物及其作为TGR5激动剂的应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的酰胺类TGR5激动剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其立体异构体、其溶剂化合物或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、X、Y、Z和环A如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物以及这些化合物在制备治疗和/或预防与TGR5活性调节有关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN106316975A

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CLARK Ryan

  公开号：US20110082164A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
• [EN] COMPOUND AS ANTAGONIST OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR, COMPOSITION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ AGISSANT COMME AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPATIDIQUE, COMPOSITION ET UTILISATION
  申请人：CUREGENIX INC

  公开号：WO2012100436A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention discloses a compound as antagonist of LPA receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention also discloses the use of the compound and the composition, and a method of using the compound to treat, prevent or diagnose diseases, disorders or conditions associated with one or more of the LPA receptors.

  本发明公开了一种作为LPA受体拮抗剂的化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了该化合物和组合物的用途，以及使用该化合物治疗、预防或诊断与一个或多个LPA受体相关的疾病、紊乱或症状的方法。
• [EN] FUNGICIDAL PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015171392A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q1, X, R1, R1a, R2 and R3, are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中Q1、X、R1、R1a、R2和R3如本公开中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物和用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• COMPOUND AS ANTAGONIST OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR, COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：An Songzhu

  公开号：US20140031353A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound as antagonist of LPA receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention also relates to the use of the compound and the composition, and a method of using the compound to treat, prevent or diagnose diseases, disorders or conditions associated with one or more of the LPA receptors.

  本发明涉及一种作为LPA受体拮抗剂的化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还涉及该化合物和组合物的使用，以及使用该化合物治疗、预防或诊断与LPA受体之一或多个相关的疾病、疾患或状况的方法。