8-bromo-4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 1457983-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-bromo-4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 8-Bromo-4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one；8-bromo-4-[4-(3-fluorophenoxy)anilino]-2-methylsulfanyl-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1457983-63-9
• 化学式: C₂₀H₁₄BrFN₄O₂S
• 分子量: 473.325
• InChiKey: GFLDWOGCMSLKCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基哌啶 、 8-bromo-4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到8-bromo-4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-2-((1-methylpiperidin-4-yl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLT3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FLT3

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物和抑制激酶（包括脾酪氨酸激酶）的方法。还公开了通过向受试者施用化学式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导的疾病或病状的方法。

  公开号：

  WO2013142382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-4-氯-6-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 8-bromo-4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLT3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FLT3

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物和抑制激酶（包括脾酪氨酸激酶）的方法。还公开了通过向受试者施用化学式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导的疾病或病状的方法。

  公开号：

  WO2013142382A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLT3 INHIBITORS
  申请人：Oscotec, Inc.

  公开号：US20130274274A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula (I) and methods for inhibiting kinases, including spleen tyrosine kinases, are disclosed. Also disclosed are methods for treating a kinase-mediated disease or condition by administering to a subject a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I).

  公式（I）的化合物和抑制激酶的方法，包括脾酪氨酸激酶。还公开了通过向受试者投与公式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导疾病或状况的方法。
• Substituted pyridopyrimidine compounds and their use as FLT3 inhibitors
  申请人：Genosco

  公开号：US08877763B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds of Formula (I) and methods for inhibiting kinases, including spleen tyrosine kinases, are disclosed. Also disclosed are methods for treating a kinase-mediated disease or condition by administering to a subject a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I).

  公开了化学式（I）的化合物以及抑制激酶（包括脾酪氨酸激酶）的方法。还公开了通过向受试者施用化学式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导的疾病或病况的方法。
• US8877763B2
  申请人：——

  公开号：US8877763B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FLT3
  申请人：GENOSCO

  公开号：WO2013142382A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Compounds of Formula (I) and methods for inhibiting kinases, including spleen tyrosine kinases, are disclosed. Also disclosed are methods for treating a kinase-mediated disease or condition by administering to a subject a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I).

  公开了化学式（I）的化合物和抑制激酶（包括脾酪氨酸激酶）的方法。还公开了通过向受试者施用化学式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导的疾病或病状的方法。