4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanone | 331268-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanone
• CAS: 331268-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: HJEFEUAZUWPXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 trans-2-phenylthio-4-hydroxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  New, highly efficient syntheses of rac-, (R)- and (S)-4-hydroxy-2-cyclohexenone

  摘要：

  Both enantiomers of 4-hydroxy-2-cyclohexenone have been synthesised from chiral p-benzoquinone equivalents through very short and simple sequences in good overall yields. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00451-1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-10-phenylthio-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以96%的产率得到4,4-ethylenedioxy-3-phenylthiocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  New, highly efficient syntheses of rac-, (R)- and (S)-4-hydroxy-2-cyclohexenone

  摘要：

  Both enantiomers of 4-hydroxy-2-cyclohexenone have been synthesised from chiral p-benzoquinone equivalents through very short and simple sequences in good overall yields. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00451-1

文献信息

• New, highly efficient syntheses of rac-, (R)- and (S)-4-hydroxy-2-cyclohexenone
  作者：Pedro de March、Maria Escoda、Marta Figueredo、Josep Font、Elena Garcı́a-Garcı́a、Sonia Rodrı́guez

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00451-1

  日期：2000.11

  Both enantiomers of 4-hydroxy-2-cyclohexenone have been synthesised from chiral p-benzoquinone equivalents through very short and simple sequences in good overall yields. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.